氯雷他定的副作用？

    　[不良反应] 在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
  
　　[注意事项]
　　1。严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。  
　　2。妊娠期及哺乳期妇女慎用。服药期宜停止哺乳。
　　3。在作皮试前的约48小时左右就中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
  
　　4。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
　　5。本品性状发生改变时禁止使用。
　　6。请将本品放在儿童不能接触的地方。    
　　7。儿童必须在成人监护下使用。
  
  
　　8。如正在使用其他其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
　　9。对肝功能受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。
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    通用名：氯雷他定片 曾用名：? 英文名：LORATADINETABLETS 拼音名：LULEITADINGPIAN? 主要成分：氯雷他定药品类别：抗变态反应用药 适应症：用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。
  也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。   性状：本品为白色片剂。 药理毒理：药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。
  毒理学动物试验未见明显致畸作用， 药代动力学：空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。  食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8。
  8～92）小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。
    氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。 用法用量：空腹服，成人及12岁以上儿童每次10mg，每日1次。
   不良反应：主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、
癫痫发作
、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。   禁忌症：对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
   注意事项：对肝功能受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。 儿童用药：12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。 老年患者用药：肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
     药物相互作用：抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。
  与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。 药物过量：逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。  可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药（硫酸钠）以阻止药物在肠道吸收。
  血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明确。 贮藏：密封保存。[收起]