我妹妹生下来被诊断为先天性胆道闭所,在五个月大时进行了手术,可现在八个月大了,手术后再也没见她笑过,皮肤也越来越黄了,眼球也黄了,连大便都带血丝。现在的她黄得可怕,每天吃的奶粉越来越少,连药也不愿意吃了,也很少排泄,肚子胀得青茎都出来了。看着妹妹这么难受,每天一点精神都没有,我一家人都好怕,都不敢看她,连抱她都没勇气,难道这种病真的没救么?
病情分析: 若怀疑患儿存在胆道闭锁,应当在生后2个月内施行剖腹手术,因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化。术中应作胆道造影以了解胆道情况,肝组织应作活检,冷冻切片了解其形态学改变。
仅有5%~10%的患儿能成功地行胆道再吻合术,而其余的患儿通过Kasai术(肝门肠吻合术)常能重建胆汁通道。 &nbs...全部
病情分析: 若怀疑患儿存在胆道闭锁,应当在生后2个月内施行剖腹手术,因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化。术中应作胆道造影以了解胆道情况,肝组织应作活检,冷冻切片了解其形态学改变。
仅有5%~10%的患儿能成功地行胆道再吻合术,而其余的患儿通过Kasai术(肝门肠吻合术)常能重建胆汁通道。 然而许多患儿术后仍存在明显的慢性病患,包括胆汁淤积,反复胆道炎症和发育迟缓,从而导致晚期死亡率增加。
对于肝功能衰竭的患儿,肝移植挽救了肝脏的功能。在此,胆道闭锁是儿科领域最多见的肝移植指征,新生儿肝炎所引起的胆汁淤积通常治疗缓慢,造成永久性的肝脏损伤,一些患儿也因此而死亡 意见建议:。收起
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