临床营养学有哪些研究进展？
临床营养学前言临床营养治疗，特别是危重患者的营养治疗非常重要，俗话说“疾病三分治，七分养”，营养即在其中。对患者来说，合理平衡的营养饮食极为重要；“医食同源，药食同根”，表明营养饮食和药物对于治疗疾病有异曲同功之处；故营养科又有“第二药房”之称。 营养治疗在临床综合治疗中的作用越来越受到重视。合理平衡的营养,不仅可以增强患者的免疫能力,预防疾病发生和发展,而且还可以提高患者对手术和麻醉的耐受能力，减少术后并发症，降低医疗成本，缩短住院时间，有显著的社会和经济效益。 随着社会科学的发展，生活水平的提高，临床营养日益倍受重视。在开始营养治疗时，营养供给应恰如其分，多了则增加患者的代谢负担，...全部
临床营养学前言临床营养治疗，特别是危重患者的营养治疗非常重要，俗话说“疾病三分治，七分养”，营养即在其中。对患者来说，合理平衡的营养饮食极为重要；“医食同源，药食同根”，表明营养饮食和药物对于治疗疾病有异曲同功之处；故营养科又有“第二药房”之称。
营养治疗在临床综合治疗中的作用越来越受到重视。合理平衡的营养,不仅可以增强患者的免疫能力,预防疾病发生和发展,而且还可以提高患者对手术和麻醉的耐受能力，减少术后并发症，降低医疗成本，缩短住院时间，有显著的社会和经济效益。
随着社会科学的发展，生活水平的提高，临床营养日益倍受重视。在开始营养治疗时，营养供给应恰如其分，多了则增加患者的代谢负担，犹如“火上加油”，会加重病情，少了则对已处于危重状态的患者是“”雪上加霜。
因此，供给的营养素应合理，满足需要即可，原则是“量出为入，宁少勿过”。 营养素是危重患者“起死回生”的物质基础，营养治疗是临床综合治疗的组成部分，合理使用营养治疗是抢救危重患者的主要手段。总之，无论使用何种营养治疗方式或是制剂，都要掌握适应证、注意禁忌证、防治并发症，促进患者康复。
1 临床营养回顾 过去的20多年来，因强调能量和脂质代谢研究，确定营养不平衡，特别是营养过剩是糖尿病、高血压病、肥胖症、痛风症、动脉粥样硬化、某些肿瘤等常见疾病，即所谓“富裕型”疾病的基础。因此，开辟了临床营养的新纪元。
现已了解到这些疾病都与饮食、营养有错综复杂的关系。营养不良经常与严重并发症有关，这同时意味着在很短时间内营养不良在临床治疗中的地位，从以前模糊不清、似是而非，走到现在营养治疗的前沿阵地。所以现在临床营养定义应该是：与某些疾病相关的临床科学，当饮食摄入不足、消化、吸收、代谢不良可诱发许多疾病发生。
通过改变营养素的量和组成，纠正对疾病和营养治疗的反应，最终利用外来和内源性营养物质治疗营养不良可能是较为合理的办法。2 前景广阔随着人类基因组序列测定，以及医学、生命科学基础和临床研究的深入，营养生物治疗发展的机遇更大、机会更多。
分子营养学在近年来有长足的进展，供给组织特异性物质，应激反应测定方法改变，均强调同一概念，即基础营养科学所取得成就，将会在临床营养发挥巨大的作用，获得丰硕成果。住院患者营养不良或医源性营养不良，是临床营养的主要问题。
营养不良使机体抵抗力降低，并发症增多，死亡率增加患，提高医疗成本，住院费用明显增高，住院时间延长。因此，如何预防住院患者营养不良是，乃至将来的主要问题。2。1 分子营养学临床应用作为生物物理和生物化学连接桥梁，分子生物学实际上在临床营养有很多用处，可以应用在临床营养诸多方面。
比如2。1。1 基础研究：基础研究用于理解代谢疾病的基础原理，以及如何纠正营养代谢的异常。2。1。2 治疗：应用于纠正基因表达和全身代谢特殊营养素及调控因子引起的异常。2。1。3 诊断：用于诊断有基因异常的代谢和营养紊乱，有助于临床营养治疗。
后2个问题深受欢迎，最令人兴奋，因为问题对基础生化背景的要求较少，容易进行相关研究。分子营养学目标如下：①营养对蛋白合成的调控作用及机制；②cDNA克隆：了解营养状态和生长相关性的分子机理；③DNA再结合：产生因子的生物蛋白；④转染：研究正常和异常蛋白的工具；⑤转基因工程，基因治疗治疗原型。
美食2。2 转基因动物：转基因动物为基因治疗原型。转染技术是将cDNA转入动物体内基因治疗原型。通过这种方式接受外来DNA的动物称为转基因动物。实际上转基因动物是基因治疗的原型。转基因动物是利用融合基因组，成对选择性蛋白营养素敏感调控和编码区域。
2。2。1 基因治疗：对应用转基因方法缓解某些疾病过程进行临床评价。人类基因组工程已经完成，所以人类DNA、30亿个核酸排列均已破译。通过基因组技术了解各种基因的功能和定位。只有了解基因功能、序列、位置，基因治疗才可能成为现实。
利用基因芯片技术可以分析个体基因组。芯片实际是将cDNA序列高密度的点相关载体上，从细胞mRNA上提取荧光探针混合物杂交到同源基因上，这样可以准确测量相应基因的表达。序列密度在1000/cm2cDNA可以准确表达，1次杂交可以检测50000样品。
这种新的基因分析方法可以革新基因分析，发现新的药物，更准确诊断疾病，可以作为基因营养干预和治疗的新方法。 确认多形态性可以更好地预先安排，营养方法可以为基因治疗创造更好条件，通过应用基因手段。
可以通过转基因方式，剔除技术在转录水平上将疾病相关的DNA取代，最后的结果是功能蛋白没有错误突变。营养和基因治疗结合可以将个体基因易感性考虑进去。基因治疗在某些方面较为成功，如血栓性疾病、家族性高胆固醇血症、糖尿病、高血压、局部性基因治疗，用来预防血管内膜增厚或促进侧枝循环建立。
低密度脂蛋白受体基因在普通动物细胞内表达，同时在转录水平上受胆固醇调控。转基因动物体内低密度脂蛋白受体的产生不容易受胆固醇调控，低密度脂蛋白受体基因高表达导致血浆胆固醇减少，从而影响动脉粥样硬化形成。
实际上分子生物学特别是基因工程应用到营养和治疗中已取得巨大进展，分子营养确实增加生物科学影响，并在临床营养方学面取得很大成就。2。2。2 营养治疗趋势：设想以后的营养治疗特点是很困难的一件事，然而根据基础和应用科学的知识可以推测几种趋势：肠内供给营养是主要途径，在供给充足的蛋白质、维生素、微量营养素需要的同时满足能量需要，与治疗手段相关的营养药理学、营养免疫学、增加营养素效率的特殊生长因子的应用，所有这些意味着临床营养的复兴。
2。3 肠内营养肠内营养供给是最经济的营养治疗方式，然而有些营养素在肠外给予时可以更好的发挥作用，所以肠外、肠内联合应用是将来的主要供给方式，尤其是严重的应激患者。肠内很多细菌具有免疫刺激作用，能促进机体健康，产生小肠黏膜的燃料及其他重要的生长因子。
肠内细菌组成microflora ，控制病源物和体内的废物、毒物排出。未来有益细菌可能成为临床营养框架中非常重要的一部分，所以利用有益细菌作为生物工程产生生长因子、维持营养和健康状态的特殊氨基酸根本不是空想。
咖喱瘦身2。4 能量供给临床营养考虑营养素需要是为了满足机体需要，所以营养治疗最重要的事情是改善预后。慢性营养不良可以减弱机体合成代谢，增加感染危险性，提高死亡率，而限制热能摄入又可以延长寿命，减轻退行性病变，降低对感染的自身免疫反应，提高感染后生存率。
因此如何在正常生理状态、疾病状态提供营养供给需要进一步研究。 大家不仅要证实患者的营养给予途径是否正确，还要评价一些假说的价值。严重疾病患者的高血糖和相对胰岛素不足与并发症有直接或间接的关系。
在临床上应用大剂量的胰岛素控制血糖在110mg%以下，可以降低患者的死亡率和并发症。因此人们推测是否增加糖类供给也会取得这些结果，但由于人们无法将控制血糖与增加胰岛素水平截然分开，所以降低死亡率和并发症的具体原因至今不清。
2。5 如何改善应激反应Hippocrate实验得出经典结论：“一定范围内，发烧和炎症可以认为是疾病好转的一个过程，若超出此范围，则有害。”John Hunter指出很多损伤都可以产生类似炎症的反应，也就是说机体对物理伤害有共同反应，此反应可以加速或延缓机体复原。
Grimble总结外伤、感染、烧伤代谢反应，指出炎症细胞浆对病源产生反应，形成特殊的环境：内部释放某些物质保护免疫系统，加强抗氧化防御系统，保护已经愈合的组织。 在20世纪最后10年，人们慢慢了解了这些反应的有害和有益的作用，21世纪人们将致力于理解一些领域：内源性底物的流速反应，免疫功能，热应激蛋白，抗炎症 ，转录因子活化、外伤或感染时氧化与抗氧化的平衡反应。
实际上所有这些领域都受到营养和基因的影响。20世纪已经注意到前炎症细胞因子过分释放增加死亡率和并发症。然而研究显示与前炎症细胞因子释放量相比，前炎症和抗炎症细胞因子平衡对疾病预后更重要。比如败血症生存患者都有较高的IL6水平和较低的IL10水平。
并发感染后死亡的患者体内血浆IL10/TNF比例明显偏高。 骨关节炎和克隆氏病等慢性炎症反应的病理过程也取得了一些成就。骨关节炎患者体内合成递质（IGF1、TGF、骨生成素蛋白、软骨诱导形成蛋白、IL4）刺激基质形成，抑制降解；而分解递质作用相反。
其他递质IL-6、IL-10、IL-13起调节作用。 由于抑制了T细胞反应，正常肠黏膜不受肠内细菌感染。增加CD4 Th1细胞反应可以诱发导致炎症的IL2、TNF等前细胞素释放。而Th2淋巴细胞产生IL4、IL10等抗炎症细胞素。
这些递质相互作用将为本世纪临床营养治疗提供新的手段。对炎性肠病的患者用抗-TNF治疗有效。尽管抗血清治疗很昂贵，但他却是炎性疾病治疗方法的突破。生长因子开辟了新的治疗方法，HGH、IGFI、EGF、PDGF、TGF对能量代谢，蛋白和胶原合成，骨基质和软组织合成具有很好的作用，GM-CSF和GCSF作为放疗和化疗辅助因子也引起了人们的极大兴趣。
肾脏疾病用EPO提高治疗贫血的结果，同时还改善营养状况。相信将来会发现更多生长因子，了解其受体传导系统，以便更好设计特异生长因子拮抗剂。由于不同分化细胞对同一因子可产生不同反应，所以了解这些拮抗剂选择性是否对治疗调控有用，有非常重要的作用。
这些问题可能反应是通过激活因子在时间和位置效应方面对细胞反应产生调控。在败血症和炎症反应早期时，炎性细胞素源IL-1、IL-6、IL-8、TNF均有显著升高，晚期时抗炎性因子IL-4、IL-10、IL-13和TGF?明显偏低。
n3系列脂肪酸可以作用于这些因子，调节炎性反应从不利的影响，发展为对机体有利。人们一直很关心n3/n6最佳比例，以前认为是1：1较好，现在则认为1：2。5，因为能产生较高的LTC5与LTC4的比值，从而有利于脂肪合成。
出现一种新的脂肪乳液是在LCT、MCT和橄榄油混合的基础上添加维生素E，这种脂肪乳剂减少n6脂肪酸，增加n3脂肪酸和单不饱和脂肪酸，可能会有利于免疫调控作用。其n3/n的比例是1：2。5，在用语临床外科手术患者双盲实验中了解到，使用这种乳液患者体内血浆磷脂、白细胞、血小板中n3脂肪酸升高，而n6脂肪酸降低，白细胞中LTB4释放减少，LTB5释放增多，住院天数减少了7d。
因此，推测这种乳剂耐受性好，能较好调整脂肪酸和二十烷类代谢。所以说建立含有最小缺陷，能带来最大益处脂肪乳剂模式非常重要。将来挑战是将各方面获得的知识应用到临床，通过调整n3脂肪酸和细胞素，使营养治疗能改善生存率。
通过外来方式调控代谢反应将是内科医生有力工具。3 营养药理学----免疫营养由于知道改变底物代谢的常见和特殊机理，所以增加很多干预疾病过程机会。为特殊疾患患者提供特殊营养物质有效性，使临床饮食干预在疾病的治疗和预防方面兴起新的高潮。
营养药理学是临床营养非常有发展前途的工具。通过这种营养手段，可以为临床重患者，肝、肾功能衰竭患者及新生儿、早产儿提供充足营养素。能有效改善免疫力，减少炎症反应频率，调节细胞水合作用，改善肠屏障功能等。
在宏量和微量营养素中都可以找到免疫营养素，如核苷酸，氨基酸中谷氨酰胺、精氨酸、半胱氨酸和牛磺酸等，脂肪中单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、短链脂肪酸，维生素A、维生素C、维生素E和?-胡萝卜素，微量元素锌、硒等均是重要免疫调节物。
患者中供给这些营养素量应多于一般人群需要量。但无论如何，这些免疫营养素应同时满足机体代谢和免疫需要。3。1谷氨酰胺谷氨酰胺是20世纪明星营养素，大量研究论文涉及谷氨酰胺。据不完全统计，10年内有10265篇科学论文与谷氨酰胺有关部门，其中726篇是关于营养研究，312篇是代谢方面，242篇是评价谷氨酰胺在肠外营养作用。
在20世纪最后10年，谷氨酰胺被认为是条件必需氨基酸，是淋巴细胞、肝细胞、肠黏膜细胞理想的能量来源，应激时体液内特别是细胞内低浓度谷氨酰胺表明谷氨酰胺缺乏，与并发症和死亡率升高有关。重患者中添加谷氨酰胺可以降低并发症和死亡率。
3。2酪氨酸和半胱氨酸因健康成人体内能由必需氨基酸合成酪氨酸和半胱氨酸，所以是非必需氨基酸。但成人在肝肾疾患时，以及早产儿和新生儿体内合成酪氨酸和半胱氨酸的各种酶活力下降，此时酪氨酸和半胱氨酸成为条件必需氨基酸。
因此，临床营养治疗时应该引起注意。这个问题在20世纪并未引人们足够的重视和注意。 供给充足蛋白质和合适氨基酸比例平衡饮食，对维持临床重患者机体合成代谢非常重要，然而由于谷氨酰胺、酪氨酸和半胱氨酸自身溶解性和不稳定性，细胞内外梯度差导致牛磺酸不能有效利用，所以合理平衡饮食很难保证供给。
因为双肽稳定性和高溶解性，所以临床中开始应用双肽制品，现在已经有包含谷氨酰胺、酪氨酸双肽，含半胱氨酸双肽和牛磺酸加和物将在本世纪解决。 临床中重患者体内谷胱甘肽合成非常重要。组织中还原型谷胱甘肽与氧化型谷胱甘肽比值下降提示机体处于氧化应激状态，而且低浓度谷胱甘肽常伴随组织中谷氨酰胺浓度显著下降。
最近研究显示，添加谷氨酰胺能增加肝和肠内谷胱甘肽储备。其生化基础在于谷胱甘肽前体谷氨酰胺- 酸很难通过细胞膜，而谷氨酰胺则可以自由进出细胞膜，所以谷氨酰胺脱氨基后成为谷氨酸的前体。谷氨酰胺还可以减弱炎性因子源递质，上调抗炎性因子源，从而影响内源性炎性反应。
研究表明谷氨酰胺双肽可以降低肿瘤坏死因子和IL-8合成及细胞毒性，同时还增加抗炎性因子IL-10的表达能力。丙酰氨-谷氨酰胺能促进cysteinyl-leukotrienes的合成，而机体合成cysteinyl-leukotrienes能力与预后关系密切，是预示重患者预后的生存生化指标。
实验提示谷氨酰胺还是葡萄糖不耐症发生的关键因子。在高胰岛素血症时谷氨酰胺钝化胰岛素对葡萄糖形成作用，增加胰岛素调节的葡萄糖的利用。所以在糖尿病、败血症和脓毒血症等存在胰岛素抗性的情况下，谷氨酰胺双肽作为营养辅助因子可以发挥积极作用。
谷氨酰胺双肽还可能是心血管保护因子。谷氨酰胺双肽可以维持心血管中谷氨酰胺和高能量磷酸盐浓度，预防乳酸盐的积蓄。从而在栓塞时，支持心脏再灌注。现在已经获得了高溶解度的酪氨酸双肽，所以在临床可以满足酪氨酸需要。
急慢性肾功能衰竭时，供给甘氨-酪氨酸双肽、丝氨酸、同时增加组氨酸和缬氨酸，减少苯丙氨酸含量氨基酸溶液可以纠正体内异常氨基酸代谢。急慢性肝功能不良时，甘氨-酪氨酸双肽和丙氨-酪氨酸双肽降解和水解不受影响，所以，在肝脏疾病时，肠外供给甘氨-酪氨酸双肽和丙氨-酪氨酸双肽可以作为酪氨酸的来源。
21世纪时人们还会将酪氨酸双肽应用于早产儿和新生儿。3。3 含硫氨基酸 人感染HIV时，游离的自由基可以诱导肿瘤坏死因子释放，含硫的抗氧化物能抑制此反应。半胱氨酸是一潜在抗氧化剂，能抑制此反应，同时还能抑制受刺激的T细胞内核转录因子的表达。
由于转录因子提高HIVmRNA的表达，所以半胱氨酸可能在治疗免疫缺陷综合症发挥作用。由于没有做好充分的准备，由于氧化应激的原因，代谢过程中，抗氧化物的含量不断减少。因此传递足够量的抗氧化物可以对抗氧自由基的作用及其随后对机体损伤。
抗氧化物维生素E、维生素C和胡萝卜素等之间相互协同作用，维生素C能清除广泛的氧化物，同时还能再生维生素E，抗氧化物协同作用对抗氧化物，确保机体处于较好的功能状态。所以供给患者“抗氧化物鸡尾酒”治疗远比大剂量共给一种抗氧化物好。
推荐的供给比例是：维生素E：维生素C：胡萝卜素=1：2：0。1蔬菜是最有营养的4 住院患者营养不良1974年，Charles公布名为“病房中的（支撑系统）支架”，论文中强调营养不良在器官和系统功能和结构方面有许多副作用，诱发疾病，影响疾病预后。
25年研究结果显示，当时不仅缺乏对营养不良的认识，同时也没有令人满意的营养治疗手段。营养不良可以影响肌肉功能、免疫和智力能力，延迟疾病康复。给营养不良患者足够营养治疗后，恢复较快，住院天数减少。
评价患者的营养状态是营养治疗的第一步。因此，需要经常定期评价患者的营养状态。评价营养状态的方法有很多，同时也很准确。让临床工作者和研究者理解、重视营养在疾病预防和治疗方面的作用非常重要。很多国家和地区已注意到这个问题，制订营养治疗指南，如澳大利亚，英国、丹麦、瑞士。
与30年前比，住院患者中营养不良的现象已少了很多。然而还是较为普遍现象，同时对疾病预后有深远影响。国际生命科学会中国办事处最近组织了一项回顾性调查，对住院病人营养不良发生率，营养治疗方式对营养不良发生率的影响，以及肠内营养的成本效益研究。
根据体质指数（BMI）、血清白蛋白和血红蛋白等指标分析的结果表明，病人入院时的营养不良发生率较以往为低，但出院时营养不良发生率增高。提示这种变化是由于医务没有采取营养治疗，或营养治疗不能满足代谢需要，而导致营养不良发生率增加。
对于是否需要营养治疗，特别是肠内营养在疾病治疗中作用牵涉到很多伦理、道德、财力等多方面因素。在美国将所有肠内营养制剂列为药品和食品之外，单独设立的医用食品管理，欧洲则为特殊用途医疗食品，其内涵是一致的。
在国内没有专门的分类，有些作为药品进行注册，有些按食品管理，没有统一的法规进行有效的管理。使用肠内营养纠正住院病人的营养不良，是最为简单、经济、有效，特别是符合人体消化、吸收、代谢生理过程的方法。
肠内营养是为全世界都公认并接受的方法。由于肠内营养制剂比肠外营养难以管理，容易发生滥用，增加了管理的难度。为此，相关机构不应该根据有限的花费或资源，作出给予、限制或撤消营养治疗的决定。应吸收其他国家成功的管理经验，如由营养师或临床医师决定是否用肠内营养制剂。
这对推广肠内营养应用，将会产生深远的影响。收起
