北京中日医院顾卫红医生评价怎么样

顾大夫非常专业，看病效率很高，对病情的了解既细心又到位，回答患者的问题明确而耐心。给我们患者有一种绝对的信任感，虽然还得等血液检查的结果出来才能进一步的确诊和治疗，但我们觉得这是我们两年半的全国各地包括香港的看病经历里感觉最好的一次。感谢顾大夫！[收起]

    顾大夫：你好。我今年47岁，患有遗传性小脑萎缩症，我是在好大夫在线上留言才知道您的，我当时就收藏了你的网站，三天后收到了回复，这次我认真的看了你网站上的信息，虽然我还没让你看过病，但从患者的评价中我已对我的病有了希望，我是含着眼泪看你的网站上的东西的，你对患有遗传病朋友的信给了我生活下去的勇气，患者朋友给你的留言让我对我的病有了希望，因为有你这样的好大夫给我们看病，有你这样的好大夫在废寝忘食的研究有关遗传病的诱因，我还有什么可怕的，我要好好地活着，等着你们的研究成果，也告慰我已因病痛折磨而服毒自杀的母亲的在天之灵，让她不要再担心女儿的身体，我已经看到了希望。
    也希望顾大夫保重自己的身体。[收起]

    博士，研究员，医师，中日医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人，CHPO项目（中文人类表型标准用语联盟）总协调人。主持“神经遗传病”和“运动障碍”专病门诊和分子遗传学实验室工作，开展相关疾病的临床和基因学分析，收诊病种包括：共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等，建立了遗传性运动障碍疾病资源库（临床资料库和DNA库），承担和参与7项国家级和部级科研基金项目，长期致力于科研成果转化。
    目前担任中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员，中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员，中华医学会北京分会帕金森病与运动障碍学组委员，北京医学会医学遗传学分会委员，北京医学会罕见病分会委员，中华神经科杂志通讯编委，中国现代神经疾病杂志编委，中国罕见病发展中心医学顾问等。
    积极参与罕见病科普和公益，推动相关医疗和社会体系的建立和完善，力求促进最新科研成果早日惠及患者。[收起]

    我是通过好大夫加号后，找到顾代夫的。首先我要感谢顾大夫对我丈夫病情的认真态度。我是先到北京的一所大医院看的，哪里的大夫看过我带去的磁共振片子，又让我丈夫走了走，做了几个动作，问了一下发病的过程，就确诊是多系统萎缩。
  说是没有什么好办法治疗。我的心里相当失望，甚至感到绝望。  我又到网上通过好大夫网站知道顾大夫是研究这种病症的专家，抱着试试看的想法找到了顾大夫。她的态度和蔼可亲，仔细查看了四肢的活动情况，血压，病史，磁共振片子，最后确诊说不像多系统萎缩。
  我相信她，她说我丈夫的病在上她那看病的人群里是轻的。让我的心情豁然开朗，也增强了帮助丈夫与病魔斗争的决心。  所以 我由衷的感谢她。[收起]

    刚才写了很多话，但由于电脑的原因点了下别的页面都没有了，但也阻挡不了我要继续发表心中的想法。
我和岳母一家在6月20日周四来到了医院，很早就排队终于排到了顾主任的1号和2号，因为经常在网站拜读顾主任的文章，已经了解了顾主任的医者父母心，对患者的耐心和爱心，心中很是感动，见到本人时觉得倍加亲切，顾主任在给我岳母详细的检查后，初步怀疑是SCA2，考虑到我们要培育下一代，顾主任给安排做了基因检测，顾主任凭着扎实的专业知识，尽量让患者少做检查，少花钱，我想再做别的检测（多系统萎缩）时，顾主任自信的说你就听我的吧，我知道这是顾主任考虑到患者的开销，这是多好的大夫啊，并且一再安慰患者要坚强，要加强锻炼，给患者信心，大夫的话就是病人的圣旨啊，这对病情的控制会起到很大的作用，我们家人都衷心的感谢她。
    
能遇到顾主任这样的好大夫是我们的幸运，我非常羡慕顾主任身边的助理，她们热情，善良，能和这样的好老师在一起工作是多么幸运的事啊，如果像顾大夫这样的医疗工作者多起来，我相信我国的医疗一定会是国际先进水平，希望顾主任能给我们患者带来更大的突破！
等待基因检测的结果是漫长的，心中是忐忑焦急的，会影响我们的一生，我多希望我们是散发不遗传啊，我们多么想要自己的孩子啊，我多想我们能健康快乐的生活在一起啊，如果我的另一半也这样，我都不知道有没有活下去的勇气，我那么爱她，那么喜欢孩子，人生这么反复无常啊，如果这次我的另一半是健康的，我一定会回馈社会，感恩社会，做更多善事，做和顾主任一样的好人，好人一生平安，好人一生健康！
最后，还是代表全家感谢顾主任和您的助理，谢谢您们!。
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