恨***
2018-03-15 04:05:01
色盲分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难...[展开]
色盲分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。
单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。 双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。
通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。 男性基因里只有一个X，是XY的组合，一旦有色盲基因，肯定会表现为色盲的。 女性是XX，如果只有一个X有色盲基因，就会不表现为色盲。
（所以说有遗传疾病的就生女孩，不要重男轻女）！！！如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。
如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。 有点复杂，来个明白的！（如果女方的基因型是XX男方是xY。
X是正常的。x是有色盲病的。） 则根据自由组合定律： 亲代：XX（女）xY（男） ↓↓↓ 配子：XxY 子代：XxXY 可以得出： ⒈如果生出的是女孩的话。她身上有色盲的致病基因。但会被X所掩盖。
所以显示正常。 ⒉如果生出是男的则是正常。没有色盲也不携带致病基因。 总的来说：不管是生男生女都不会有色盲的。。所以您不用担心。。。 医院可以用图片鉴定。
但根本不用。因为如果是女方正常。男方色盲。生下的孩子绝对正常。。。。。！ 我就是一个色盲患者，妻子没问题，育有一子，无异常！。[收起]
