张***
2017-07-01 13:12:13
病情分析：
本品主要成分为盐酸伐昔洛韦,其化学名为L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1,6-二
氢- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。
指导意见：
本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0。 88～1。75小时。口服生物利用度为67士13％,是阿昔洛韦的3～5倍。 本品进入体内后广泛分布...[展开]
病情分析：
本品主要成分为盐酸伐昔洛韦,其化学名为L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1,6-二
氢- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。
指导意见：
本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0。
88～1。75小时。口服生物利用度为67士13％,是阿昔洛韦的3～5倍。 本品进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃,小肠,肾,肝,淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。
本品在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%～59%,8-羟基一9一鸟嘌呤占25%～30%, 9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。 阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2β）为2。
86士0。39小时。
预后护理：
所有的药物的代谢途径都是肝和肾,所以它有可能引起肝功能异常,它说明书的注意事项标明肝功能有损害的慎用。[收起]
