先天性巨结肠

我的宝宝三个月了，在快满月的时候开始发现大便不正常，两三天不解大便后来到四...[展开]

我的宝宝三个月了，在快满月的时候开始发现大便不正常，两三天不解大便后来到四天左右也不解，开始用手指沾上麻油在肛门口刺激就有用到后来就只能用开塞露了，两个月的时候我们在医院拍了片子确诊为先天性巨结肠，医生开了扩肛器让我们回家替宝宝扩那节肠子，说是扩个3个月就会好的，但宝宝十分难受，而且快一个月了还是需要开塞露才能大便，我想请问先天性巨结肠到底是什么病？怎么治疗？象我家宝宝这么大要治疗到何时才好，会有不良后果或后遗症吗？[收起]

2005-05-31 00:47:04 举报

同步

匿名

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    您好，巨结肠分为特发性巨结肠、假性先天性巨结肠和先天性巨结肠三种类型。以先天性巨结肠最多见，占新生儿胃肠畸形的第二位，在2000～5000名出生的婴儿中就有一例得病。男婴较女婴为多，男女之比为3～4∶1，且有家族性发病倾向。
  一般医院内所称的“巨结肠”就是指先天性巨结肠。       先天性巨结肠是由于肠管壁神经丛中神经节细胞在胚胎发育过程中出现了障碍，造成肠壁神经节.....[展开]

    您好，巨结肠分为特发性巨结肠、假性先天性巨结肠和先天性巨结肠三种类型。以先天性巨结肠最多见，占新生儿胃肠畸形的第二位，在2000～5000名出生的婴儿中就有一例得病。男婴较女婴为多，男女之比为3～4∶1，且有家族性发病倾向。
  一般医院内所称的“巨结肠”就是指先天性巨结肠。       先天性巨结肠是由于肠管壁神经丛中神经节细胞在胚胎发育过程中出现了障碍，造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少。90％以上病变发生在直肠和乙状结肠的远端部分。
  病变的肠段经常处于痉挛状态，管腔狭窄，形成机能性梗阻，粪便不能通过病变的肠段或通过困难而影响肠管的正常蠕动。  大量积聚在上段结肠内。随着时间的推移，肠管狭窄段的上方因粪便的积聚而变得肥厚、粗大，这就形成了先天性巨结肠。
  
       先天性巨结肠的患儿已失去正常的排便反射，粪便排出发生障碍。患儿便秘、腹胀如鼓，甚至呕吐，影响生长发育，病情有时会突然恶化，所以患先天性巨结肠应及时治疗。   

手术方面有相关的报道请参考：
经肛门入路切除直肠黏膜，进入盆腔游离脱出的乙状结肠，将近端正常的降结肠与肛门吻合。[收起]