药理作用：(1) 盐酸哌唑嗪为选择性突触后,受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。(2) 本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。
(3) 本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的,受体减轻前列腺增生患者排尿困难。本品口服吸收完全，生物利用度50%~85%，血浆蛋白结合率高达97.....[展开]
药理作用：(1) 盐酸哌唑嗪为选择性突触后,受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。(2) 本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。
(3) 本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的,受体减轻前列腺增生患者排尿困难。本品口服吸收完全，生物利用度50%~85%，血浆蛋白结合率高达97%。
本品口服后2小时起降压作用，血药浓度达峰时间为1~3小时，半衰期为2~3小时，心力衰竭时半衰期延长达6~8小时。 持续作用10小时。本品主要通过去甲基化和共价键结合形式在肝内代谢，随胆汁与粪便排泄，尿中仅占 6%~10%。
以原形排出，其余以代谢物排出。心力衰竭时，清除率比正常为慢，不能被透析清除。[收起]
