答：无创dna的准确率很高。准确率可达99.6%，主要是技术很靠谱的，而且是有科学依据的，无创DNA是一项安全、准确、快速地检测技术，检测项目达20种。很全面的。
答：当下无创DNA产前检测是采取孕妇静脉血10ml，分离血浆中的DNA，利用新一代DNA测序技术进行深度测序，进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息。从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
答：你好，无创DNA产前检测是采取孕妇静脉血10ml，分离血浆中的DNA，利用新一代DNA测序技术进行深度测序，进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息。从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
答：无创DNA监测可以得出胎儿患21-三体，18-三体，13-三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。一般来说，准确率可以在90%以上，尤其是对于单胎21-三体综合征的准确率可以高达99%以上。
答：一般情况下一周就会出结果，最长两周能拿到报告。 建议根据检测单位承诺的时间去取结果即可
答：你好，无创DNA是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，和唐筛不一样。唐筛是一种筛查方法，但准确率只有60%-70%，因为无创DNA的价格比唐筛要贵一些，所以孕妈妈有的时候首选唐筛，但对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妇，如果没有其他的高危因素，可以做无创DNA的筛查。无创DNA筛查就是通过抽取母亲的血液来分析胎儿DNA的序列，判断有没有胎儿染色体疾病，比如21-三体综合征，即先天愚型，还有18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病，准确率达到90%以上，但是有一定的限制，35岁以上没有明显的家族史，又没有生过异常染色体畸形的胎儿的孕妇可以选择无创DNA筛查。
答：根据现在的无创DNA是近几年兴起并广泛应用于临床的一种新技术，它是通过采用DNA测序技术对孕妇外周血液中游离的胎儿DNA碎片进行生物信息测序，从而检测胎儿有没有染色体异常即三体综合征的可能。无创DNA检查时间是妊娠12-24周，最佳检查时间是15-18周。
答：现在无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周＞22周+6天)，则检测风险增高;过小(孕周＜12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。
答：现在的无创DNA检查的话是抽血检查的，检查项目是专门针对胎儿的智力发育和行为能力发育是否有缺陷的检查，是非常有必要进行的孕期排畸检查，而且相较于同种类型的检查，无创DNA检查的准确率是非常高的，高达百分之九十九点九。
答：宝宝检查有风险的话,一般情况下最好还是做一下比较好一点。这样的话才有利于身体健康。