答: 隐性遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等 伴X隐性:血友病、红绿色盲 伴X显性:抗维生素D佝偻病
生物学
答: 伴X染色体隐性遗传病:例:色盲;血友病。 特点:①男性患者多于女性; ②隔代-交叉遗传。父(患病)→女儿→外孙(患病) 伴X染色体显性遗传病:例:抗VD性佝偻病 特点:①女性患者多于男性; ②代代连续遗传。 伴Y染色体遗传病:例:毛耳 特点:①只存在男性患者; ②代代连续遗传。
学习帮助
答: X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病都称为性连锁遗传病。X染色体显性遗传病和X染色体隐性...
产科
答: 常见的X伴性显性遗传病还有:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,...
肿瘤科
答: 致病基因位于X染色体上,性状是隐 性的,在患病家系中常表现为女性携带, 男性患病。致病基因...
新生儿
内科
答: 1.常见病种:如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、先天性眼球震颤、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症...
传染科
答: 常见的X伴性显性遗传病还有:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综...
常见的X伴性显性遗传病还有:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综...
答: 伴性遗传病X伴性显性遗传病(X-linkeddominantinherita...
答: ④男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。 肾内科
④男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。
肾内科
答: ③X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者,...
答: (2)病残儿母亲患病时,每胎子女各有 50%机会患病,再发风险率高,不宜再生育。
医疗健康
答: 常染色体遗传,双隐成显,X染色体的隐性遗传病.
答: 这要看基因型是这个的个体是患者还是正常,如果正常,该病是X染色体上的显性遗传病,如果该个体...
答: X连锁显性遗传病系谱的特点是: ①社区人群中女 性患者比男性患者约多一倍,女性患者的...
儿科
答: 简单地说,这种类型的致病基因在x染色体上,是显性的。由于女性有 两条X染色体,女性的两条X...
人体常识
答: 由于患者的显性致病基因在X染色体 上,所以患者中女性多于男性。女性患者的 后代,不论儿子...
答: 由于患者的显性致病基因在X染色体上,患者中女性多于男性。 女性患者的后代,不论儿子还是...
答: 由于患者的显性致病基因在X染色体 上,所以患者中女性多于男性。女性患者的 后代,不论儿子还...
答: X连锁显性遗传病病种较少,有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X...
答: 由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的 后代,不论儿子还是...
商业
答: 由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论男孩还是女...
答: 只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X-连锁显性遗传病,这种病很少,男女均可发病
答: ①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍...
答: 1. 抗维生素D佝偻病的遗传 人类的抗维生素D佝偻病的致病基 因位于X染色体上,致病...
教育/科学
答: ③可以连续几代遗传,但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。
答: 伴性遗传病X伴性显性遗传病(X-linkeddominantinheritabledise...
答: X连锁显性遗传病这类是性染色体遗传病,较为少见,表现为抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞...
答: 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是:
答: 去正规大型医院咨询
神经内科