答: 首先,rhF8没有输血传播病毒感染的风险;其次,产品效价均一,而每袋新鲜冰冻血浆的凝血因子8的活性差异较大;再则,基因重组制品融化后体积较小,1500U制剂可以溶解于l0ml注射用水中,便于静脉注射,而等效价的血浆的容量在1500ml以上,静脉滴注后达到有效浓度需要较长时间,患者的心脏负荷增加较大。
人体常识
答: 基因重组活化凝血因子VII制剂产生强烈止血效果的主要作用机制是在凝血的起始 阶段,与组织因子在细胞表面结合,导致少量凝血酶的产生。随后,由于凝血酶对因子V、VII、XI和血小板的激活,引起凝血反应的放大,最终导致凝血酶的大量产生(凝血酶暴发)。 凝血酶在止血中不仅可以激活因子V、VII、XI、XII和血小板,导致稳定纤维蛋白的生成,而且 可以激活凝血酶可激活的纤溶激活抑制剂,使形成的纤维蛋白避免被纤溶系统水解。此外, 药理剂量的rFVIIa可以在活化的血小板表面直接激活凝血因子X,无需组织因子参与。
血液科
答: FITZGERALD因子 FLETCHER因子 (激肽释放酶原) von-Willeb...
答: 根据中华人民共和国药典三部 附录X N 人凝血因子VIII测定法(一期法) 本法系用人凝...
医疗健康
答: 基因重组活化的凝血因子7(rF7a)制剂的主要适应证是:①有抗体的血友病A或B出血;②...
答: 基因重组活化凝血因子VII制剂产生强烈止血效果的主要作用机制是在凝血的起始 阶段,与组织因...
答: 目前我国能够生产的凝血因子制剂有纤维蛋白原、凝血酶原复合物浓缩剂、抗血友病球蛋白、凝血酶和...
答: 首先,基因重组的凝血因子1制剂没有感染输血传播病毒感染的风险;其次,产品效 价均一,而每袋...
答: 血浆及凝血因子应用时需注意:①补充凝血因子需要达到止血的水平;②充分考虑凝血因子输入体...
答: 基因重组活化凝血因子VII制剂的主要适应证是: ①有抗体的血友病A或B出血; ②外科手术...
答: 1.纤维蛋白原浓缩剂,用于先天性无或少纤维蛋白原血症、纤维蛋白原消耗增多等。 2.冷沉淀,...
答: rF7a产生强烈止血效果的主要作用机制是在凝血的起始阶段,与组织因子在细胞表面结合,导...
答: 所需输注因子8的剂量可由以下因素确定:①患者F8:C的基础水平;②损伤的严重程度及外科...
答: 血友病A或血友病B,外科手术前应该分别给予凝血因子8或凝血因子6制剂,根据手术的创伤大...
答: 近80%~90%的成人重型血友病患者在1979~1984年间被感 染了 HIV病毒。另外大...
电脑安全