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神经内科
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儿科
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答:
如果你们两个人或者其中一方有遗传病的携带基因的话,再生一胎也是有遗传的可能的,只是你怀孕的...
神经内科
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答:
病情分析:您好。遗传代谢病筛查,顾名思义,就是筛查一类疾病的,这类疾病就叫遗传代谢病。这是...
儿科
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答:
常见的遗传代谢病的饮食有哪些要求答:(1)苯丙酮尿症:低苯丙氨酸饮食
医疗健康
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答:
你好,这种情况可以到做检查的医院咨询一下,祝你健康
儿科
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答:
所有的细胞、组织、器官和机体的生存与功能维持,必须靠不断进行的物质代 谢过程。这种过程的每...
新生儿
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答:
你好,这个应该是遗传的病吧,不太清楚,你可以百度一下,应该有详细的解释。
育儿
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答:
你好,这种情况可以到做检查的医院咨询一下,祝你健康
答:
病情分析:您好。遗传代谢病筛查,顾名思义,就是筛查一类疾病的,这类疾病就叫遗传代谢病。这是...
儿科
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答:
环境管理 因本组患儿机体抵抗力相对较弱,加之CRRT治疗是一体外循环过程,增加了感...
儿科
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答:
遗传代谢病的种类 此类疾病病种繁多,涉及到各种生化物质在体内的合成、代谢、转运和储存...
医疗健康
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答:
有赖于各项实验室检查。根据临床特点和病史,由简到繁,由初筛到精确,选择相应的实验检查...
内科
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答:
新生儿期主要表现为喂养困难、吸吮 无力、反应差、肌张力降低、意识障碍、腹 泻、呕吐、重症黄...
新生儿
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答:
③遗传性代谢缺陷:半乳糖血症、糖原累积病、果糖不耐症、酪氨酸血症、尼曼一皮克病(尼曼一匹克...
医疗健康
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答:
<br/>指导意见:你好,有代谢功能缺陷的一类遗传病称为遗传代谢病,多为单基因遗传病,包括...
儿科
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答:
建议去医院的内分泌科室。
度假旅游
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答:
消化系统症状拒食、呕吐、腹泻等非特异性症状较常见,常在进食后不久发生。因肝实质受累而造成肝...
儿科
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答:
必须依据各项实验室检查,结合病史和临床表现,由简至繁、由初级至精确按步骤进行。对于父母为近...
儿科
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答:
新生儿遗传代谢病筛查是通过实验室检测的方法,在新生儿期对某些先天性遗传代谢病进行筛查,从中...
儿科
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答:
截至目前,不少遗传代谢病尚无特殊有效的治疗方法。目前其主 要治疗原则归结起来就是禁其所忌、...
人体常识
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答:
一类由单基因缺陷引起的以代谢功能障碍为主要表现的先天缺陷。这类疾病现已知有约数千种,其中已...
儿科
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答:
一般情况下来说,纠正代谢缺陷及其引发的病理生理改变。主要手段包括一般支持治疗、饮食限制、药...
儿科
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答:
应该不是很好治愈的,如果是遗传行的话,可能是染色体变异造成的 建议做血尿筛查,并检查一下染...
儿科
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答:
因为我是早产,孩子宫内缺氧情况严重,所以做了,第一次检测说是缺什么酶,只是电话通知,我们要...
答:
第一次因为住院,几天电话就通知了,满月后我们复查,要求重新检测,这都快50天了,还没有消息...
儿科
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答:
新生儿早期的急性代谢紊乱,多数表 现为非特异性症状,包括喂养困难、嗜睡、 呼吸异常、呕吐、...
新生儿
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答:
遗传代谢病致病原因定位在13q14.3,其发病机制迄今未名,现认为其基本代谢缺陷是肝...
医疗健康
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答:
新生儿遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是...
儿科
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答:
不同年龄发病的遗传性代谢疾病特点各异,新生儿期发病的遗传性代谢疾病一般病情严重,由于...
儿科
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答:
目前国际上主要采用液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)技术对遗传代谢病进行筛查。通过...
新生儿
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答:
很多父母看到自己的孩子出生的话,都会喜极而泣。但是要知道,新生儿看新闻都知道是很容易出...
儿科
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答:
你们看看是这样的,我在手机查的,医院给的单子上有网址,在输入单子上的条形码就能查到了
儿科
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答:
一类由单基因缺陷引起的以代谢功能障碍为主要表现的先天缺陷。这类疾病现已知有约数千种,其中已...
儿科
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答:
临床表现 神经系统 智能障碍 激惹或淡漠 惊厥 运动障碍 嗜睡昏迷 肌张力改变 ...
内科
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答:
某些新生儿呕吐、腹泻、嗜睡、肝大、黄疸,甚至出生后死亡,以及婴幼儿 生长过缓或过速、出现智...
产科
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