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答： 若不能避开这一区域时，用7deaza2′脱氧GTP取代dGTP对扩增的成功是有帮助的
答： 引物设计有3条基本原则：首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物与引物之间避免形成稳定的二...
答： 引物设计要求编辑做RealTime时,用于SYBRGreenI法时的一对引物与一般PCR的...
答： GC含量引物序列的GC含量一般为40-60%，过高或过低都不利于引发反应
答： 设计引物过程中，可以Lock每个参数，如Tm值范围和引物3’端的稳定性等；●以多种形式存储...
答： 引物自身：不能含有自身互补序列，否则会形成发夹样二级结构
答： 引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话，应尽量使其△G值不要过高（应小于4.5kcal/mo...
答： 引物引物设计编辑引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链...
答： 7、3’末端：如果可能的话，每个引物的3‘末端碱基应为G或C
答： ●PCR扩增产物长度：引物的产物大小不要太大，一般在80250bp之间都可；80～150b...
答： 引物长度小于20时，其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)
答： 尤其是不应在其3’端出现超过3个的连续G或C，否则会使引物在G十C富集序列区错误引发
答： ④两个引物之间不应存在互补序列，尤其是避免3 ′端的互补重叠。
答： 引物设计引物设计原则编辑1、长度：1530bp，其有效长度[Ln2(G十C)十(A十T)]...
答： 引物的3’端的∆G值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应