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答： 常染色体隐性:白化病 常染显：多指症 x隐性：红绿色盲 y显性：外耳道多毛症
答： X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病都称为性连锁遗传病。X染色体显性遗传病和X染色体隐性...
答： 常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。 常染色体显性：软骨发育不...
答： 选择D，A选项男女的常染色体是均等的所以得病也是均等的，B选项女性染色体是XX男的是XY，...
答： 本病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎...
答： 脂质贮积病之一，常染色体隐性遗传，由神经鞘磷脂缺乏或活力减低所致。临床贫血、肝脾大，以肝大...
答： ②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰...
答： 常染色体隐性遗传Ⅰ型：特征性表现有皮疹、皮肤伸展性增加、高血压、眼部症状如蓝巩膜及高腭弓和...
答： 另一种隔代遗传或隔几代遗传，医学上叫做“常染色体隐性遗传病”，共有3000多种
答： 看基因的代表符号，若代表符号为A和a，那么隐性遗传病患者的基因型就是aa。 希望可以帮助你...
答： 男性染色体组成为XbY隐性基因时为患者,女性染色体组成为XbXb时为患者,此为隐性遗传 判...
答： 常染色体遗传,双隐成显,X染色体的隐性遗传病.
答： C X染色体上
答： 子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按...
答： 常染色体隐性遗传性疾病，多见于近亲结婚的后代。致病基因为溶酶体运输调节因子基因（LYST）...
答： 染色体本病为常染色体隐性遗传勱多为近亲结婚所致
答： 人体只有一对性染色体，男人XY，女人XX。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体（...