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答： X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X...
答： 单基因遗传病又可分为三类：显性遗传病如软骨发育不全,是一种骨软骨发育不良疾病，特点是不成比...
答： 致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的...
答： 单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽...
答： 我汗，父母表现正常而孩子有患病的，怎么说也该是隐性遗传吧……
答： 人类23对染色体中，男女所共有的22对染色体被称为常染色体，也就 是说，它们很平常，在男人...
答： 这个你还需要检查下才知道
答： 伴Y遗传病基因的显隐性没有讨论价值 Y染色体的同源染色体是X染色体，而Y染色体比X染色体要...
答： 致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖...
答： 人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸（DNA）组成的遗传信息...
答： 第二类为单基因遗传病，指单个基因或一对等位基因发生变异所引起的疾病
答： 单基因遗传病通常由单个基因突变引起，又称为孟德尔遗传病。常见的单基因 遗传病，如红绿色盲、...
答： X染色体显性遗传: 抗维生素D佝偻病常染色体显性遗传病:软骨发育不全 常染色体上的致病基因...
答： 单基因遗传病绝大多数是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪、粘多糖、嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起...
答： 什么是显性遗传病当每两个为一组的遗传基因中，有一个是引起疾病的病理性遗传基因，这个遗传基因...