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答: 可以的.肝豆状核变性病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害...
答: 忌含铜量高的食物,包括麦片、葵花籽、干豆、芝麻、核桃、动物肝、肾及猪肉、龙虾、蟹、绿叶蔬菜...
答: )治疗 原则是促进铜的排泄及减少铜的吸收。建立铜代谢的负平衡。 1.驱铜治疗 主要使用...
答: 脏腑潜在的病变只有通过病理检验才有可能发现 ,并且需要专业人员和设备
答: 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,发病率约为1/10万...
答: 肝豆状核变性临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环...
答: 比如肝豆状核变性病人,非近亲结婚后代中的发病率为1/400万,而在表兄妹结婚的后代发病率为...
答: 本病可以治疗,早期诊断非常重要。治疗越早,预后越好。治疗上一方面限制铜的摄入,另一方面促进...
答: 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害...
答: (3)血象很低的患者是金属络合剂驱铜疗法的不利因素,如不及时处理,往往使驱铜治疗难以坚持下...
答: (1) 肝病征或锥体外系体征、精神症状。 (2) 血清铜和铜蓝蛋白显著降低和(或)肝铜增高...
答: (1) 血清铜蓝蛋白:浓度降低(<200 mg/L),是诊断WD最早、最常用、最重要...
答: 这个病是遗传性疾病,需要长期治疗,具体多少钱不好说。
答: (3)脑CT扫描有30%~40%患者显示双侧基底节对称性低密度病灶,大脑皮质和脑干萎缩也可...
答: 肝豆状核变性又称Wilson病(WD),为常染色体隐性遗传病,是一种原发性铜代谢障碍,导致...
答: 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因...
答: 肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的 铜代谢缺陷病,其发病率为1/(...
答: 一、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物 二、使用剂驱钡: (一)D-青霉胺。应长期服用...
答: 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,因p型ATΜ7B基因异常,导...
答: 肝豆状核变性正常成人每天从食物中吸收铜2~4mg,进入血液的铜离子先与白蛋白疏松结合后,9...
答: 对患者的家庭成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤纤维细胞的含铜量,有助于发现肝...
答: 肝豆状核变性,又叫威尔森病(Wilson病),是 一种罕见的遗传性疾病,呈常染色体隐性遗传...
答: (1) 右旋青霉胺:为含巯基的酸,是一种强效的金属络合剂,可螯合铜自尿排出,尿铜排 出量与...
答: 肝豆状核变性疾病又称Wilson病(Wilson disease),是一种 常染色体隐性遗...
答: 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔...
答: 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔...
答: 本病临床表现复杂,应注意和小舞蹈病、青少年性Huntingtou舞蹈病、肌张力障碍、原发...
答: 铜在近曲小管沉着,因而出现脂肪变性和水样变性,可表现为顽固性、反复发作性的水 肿、氨基酸尿...
答: ③加强生活护理。通过对患者进行文娱体疗和各种技能训练,有利于改善睡眠与精力、进食、运动与感...