答： 色盲具有遗传性，往往由于父亲是色盲，生出来的儿子或女儿也是色盲，所以大家要注意了！我们可以凭遗传医师的诊断证明进行胎儿性别鉴定，选择保留男或女胎.戴色盲眼镜，在现在是受大家关注的，因为这个可以使得你的眼睛看到的颜色得以矫正，是一种现在生活中比较受大家爱好的！色盲的世界里，往往会因为看不清楚颜色所以导致事故的发生，往往看不清红绿灯从而导致事故的发生，所以我们在开车的时候最好带上色盲眼镜！以防止悲剧的发生，也可以预防！为了孩子的幸福、请勿近亲婚配请及时要医院去治疗、勿放弃
人体常识
答： 伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病。 特点：①男性患者多于女性； ②隔代-交叉遗传。父（患病）→女儿→外孙（患病） 伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病 特点：①女性患者多于男性； ②代代连续遗传。 伴Y染色体遗传病：例：毛耳 特点：①只存在男性患者； ②代代连续遗传。
学习帮助
答： 有以下家系特点：①男性发病率远远高于女性，即一般是男性发病，女性不发病，而男性患者的母亲往...
答： 伴Y遗传病基因的显隐性没有讨论价值 Y染色体的同源染色体是X染色体，而Y染色体比X染色体要...
答： 位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritab...
生物学
答： 致病基因位于X染色体上，性状是隐 性的，在患病家系中常表现为女性携带， 男性患病。致病基因...
新生儿
答： X伴性隐性遗传病（X－linkedrecessiveinheritabledisea...
X伴性隐性遗传病（X－linkedrecessiveinheritabledisea...
医疗健康
答： 如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者
儿科
答： 什么是伴性遗传病显性遗传和隐性遗传中的大部分病症不分男女，都可能发病，但先天性代谢异常中的...
答： 致病基因位于X染色体，基因为隐性，由于女性有两个X染色体，如果只带有一个致病基因，另一个是...
答： 伴性X连锁隐性遗传病：若母亲是携带者，父亲正常，则子代中儿子发病的可能性为50%，女儿中5...
答： 1. 人类红绿色盲症的遗传 人类的红绿色盲症的致病基因位于 X染色体上，由隐性基因控...
教育/科学
答： “X‐\性连锁隐性遗传病”遗传特点：男孩患病，致病基因肯定来自母亲，而母亲并不患病，却带有...
答： 特点(1)具有隔代交叉遗传现象;(2)患者中男多女少;(3)女患者的父亲及儿子一...
语言学
答： 这类是性染色体遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等