GMP上岗证怎么考取的?
生产企业GMP上岗证培训,考核工作程序适用范围从事药品生产的各级人员依据广东省药品监督管理局《关于加强药品生产企业实施GMP人员培训教育工作的通知》报考条件必须具有高中以上(含高中或相当学历)文化程度.考核内容及方式1,考核内容《药品生产质量管理规范》,专业知识和各岗位操作职能.质量检验人员统一采用《广东省药品检验标准操作培训教材》.2,考核形式(1)药品检验专业基础理论培训可根据各生产企业的实际情况和从事药品检验人员的水平,采取自行组织或自学的方法进行,考试由广东省药品监督管理局统一组织,考核不合格者必须重新培训.实际操作技能的考核以常用的基本操作为主,选择1-2个操作项目进行实际操作来评定检验人员的标准操作及实验结果处理.(2)经专业基础理论和实际操作技能两项考核合格后才能发证上岗,未通过其中任何一项者当年允许补考一次.经补考仍不合格者,建议企业调离本岗位.(3)除质量检验人员外,其他各级岗位人员可结合各生产企业实际,由各生产企业自行组织培训和考核,考核结果由各市医药培训中心报省医药教育中心备案.报名需提交材料1,《岗位培训考核登记表》一份;2,学历证,身份证原件复印件(原件审核完毕退回);3,近期正面免冠大一寸黑白,彩色相片各2张;4,除药品质量检验人员,其余不须参加统一考核的人员,单位须提供培训,考核的相关材料.六,经考核合格者统一由职业技能鉴定站上报省医药教育中心核发GMP岗位证书,作为GMP认证的条件之一.