因为新冠疫情，疫苗研发突然成了全球焦点。

一方面似乎我们应该高兴，曾经不受重视的疫苗工作现在突然受到了巨大关注；另一方面，面对疫情，谁也高兴不起来。

尤其是最近一些一度“消灭”新冠的地区，纷纷发现新病例并重新采取管控措施，说明在通过疫苗实现群体免疫前，社会难得安宁。从全球来看，由于新冠病毒具有极强的传播能力，只有当世界的各个角落都实现免疫，人类社会才真正安全。

所以今天就想和大家讲讲新冠疫苗，到底什么时候能出来，以及， 出来了，到能控制疫情，还有多远 。

新冠疫苗到底什么时候能出来？

可能需要18个月，但这其实已经非常快了。

研发一支疫苗的链条很长，从临床前研究到最终上市，往往要花费8到17年的时间。哪怕之前研发用时最短的流行性腮腺炎疫苗，也历时近5年时间才从获取病毒样本走到获得上市资格这一步。

与传统的疫苗相比，本次新冠疫苗的研发可谓“神速”。经过短短数月的研究，全世界目前已有4个疫苗进入临床二期、3个同时进行临床一二期、2个正在进行一期试验。在这9支疫苗的“先头部队”里，有5支由中国厂家研发。

新冠疫苗之所以有望在18个月内面世，是因为研发的每个环节都行驶在“快车道”上。

在临床前的测序环节上，中国在向世卫组织通知疫情后的两周内就公布了COVID-19基因测序信息，比非典型性肺炎（SARS）时公布测序结果快了10倍、比中东呼吸综合征（MERS）也快了4倍。

1月13日，新冠测序结果公布仅三天后，美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）便依据信使核糖核酸（mRNA）技术制作出了病毒基因样本并转交给了Moderna公司，后者立刻做出了首个新冠候选疫苗。

在临床试验环节上，Moderna和康希诺的新冠疫苗，从获得病毒基因样本到进入临床只用了66天，比之前的“世界纪录保持者”寨卡（Zika）疫苗的190天缩短了约三分之二的时间。

“神速”背后是技术的进步，也是全球合作的结果。新型的mRNA疫苗技术只需要病毒的基因测序结果便可以生成候选疫苗。这大大提高了疫苗前期开发的效率。

疫苗出来就能控制疫情了吗？

其实还差很远，成功研发出安全、有效的疫苗只是“抗疫之路”的万里长征第一步。

有疫苗之后，如果希望更快、更高效地实现全球全民免疫，后面有极其复杂的疫苗交付问题需要协调和解决，从产能到价格，到各个国家的准入和接种项目实施。所以如何大规模生产新冠疫苗并普惠全球是现在必须考虑的问题。

全球接种疫苗是实现人类对新冠免疫的必经之路。理想状态下，所有国家的人民都应当有机会接种疫苗。

然而不难想象的是，无论哪个国家率先生产疫苗，都将面临优先满足本国需求的压力。但如果领先的疫苗研发国家都以本国优先为原则，其结果对全球公共卫生或许是灾难性的。

因为疫苗的公平分配并不只是践行人道主义，也是满足全球公共卫生的需要。

无论前期如何准备，疫苗在诞生之初都无法立刻覆盖全球。若要尽快控制全球疫情，短期内，谁应该优先接种？这不是一个市场竞价能解决的问题，需要全球的公共卫生专家统筹规划和协调。

谁应当优先的问题目前暂无定论，不过几类人群值得特殊关注。首先是以医务人员为首的易感人群，他们是离病毒最近的人；

其次是容易造成超级传播事件的人群，如集体住宿的员工、教师、学生、囚犯和接触大量人员的从业者；关键岗位的职员，社会的运转离不开他们；

以及六十五岁以上的老人和基础病患者，这是面对新冠疫情最为脆弱的群体，感染后的重症、并发症、死亡风险较高，需要特殊保护。

以此原则而划分出的优先接种顺序将超越国界，尽可能地在全球范围内降低新冠的死亡和成本，加速社会回归常态。

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