Axenfeld-Rieger综合征的发病机制是什么？
2.角膜后部多形性营养不良(PPD)PPD与A-R综合征相似，均为先天性、双眼发病、常染色体显性遗传，多在成年期出现症状，可表现为虹膜萎缩及虹膜角膜角异常等。但PPD的不同点是角膜内皮层和后弹力层异常，裂隙灯显微镜下可见角膜后面呈泡状或囊状外观排列呈线状或簇状，由灰色模糊的晕轮环绕部分可见角膜基质和上皮水肿。
Axenfeld-Rieger综
什么是Axenfeld-Rieg
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何为Axenfeld-Riege
如何诊断Axenfeld-Rie
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