唐氏筛查三项都是高危得唐氏合症的机率多大？

唐氏筛查三项都是高危得唐氏合症的机率多大[展开]

唐氏筛查三项都是高危得唐氏合症的机率多大[收起]

2015-01-03 11:06:03 举报

同步

匿名

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2015-01-03 11:06:04

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  病情分析：
您好，开放性脊椎裂（OSB）的危险度超过预定筛查标准，建议使用超声波结果确认孕周后重新计算危险度，如仍然...[展开]

  病情分析：
您好，开放性脊椎裂（OSB）的危险度超过预定筛查标准，建议使用超声波结果确认孕周后重新计算危险度，如仍然阳性，建议进一步的遗传咨询以及羊水穿刺染色体检查。
  
指导意见：
您现在已经经过DNA判定没有患病就不用担心了，羊水穿刺也是通过DNA测定的，所以没有必要重复做，四维彩超可以看见开放性的脊椎裂，隐性的确实不一定能够发现，不过隐性的一般问题不大，大部分孩子都是因为有遗尿现象才去检查发现有脊椎裂的，对人体的发育和智力也没有什么太大的影响，所以我觉得不用过于担心了。[收起]

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2015-01-03 11:06:04

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  病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年...[展开]

  病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。
  
指导意见：
唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
 故结果为高危也不必惊慌,只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
医生询问：
。[收起]

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