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2016-10-26 19:27:14
先天性肛门闭锁症又称锁肛,无肛门症。该病是先天性疾病。婴儿出生后即肛门,肛管,直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置
这要从胚胎的发育说起。
胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔。 当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱...[展开]
先天性肛门闭锁症又称锁肛,无肛门症。该病是先天性疾病。婴儿出生后即肛门,肛管,直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置
这要从胚胎的发育说起。
胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔。
当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱,尿道或阴道。 到第九周时,直肠向下伸延,穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通,形成直肠肛门。
在这个时期因某些原因,骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门,通常称之为锁肛。
先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病。
若直肠与尿生殖窦没有分开,则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。
而锁肛症常合并直肠尿道瘘,直肠阴道瘘。
目前来说,致病原因不详。发生概率为1/4000。[收起]
