神经纤维瘤病[展开]
神经纤维瘤病[收起]
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I...[展开]
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q。[收起]
您好,根据您的描述,两者并不可以单独区分开来。神经纤维瘤是一种良性肿瘤,分单发及多发两种型式,而多发性神经纤维瘤又以称作...[展开]
您好,根据您的描述,两者并不可以单独区分开来。神经纤维瘤是一种良性肿瘤,分单发及多发两种型式,而多发性神经纤维瘤又以称作是神经纤维瘤病。 由于这种疾病没有特别有效的预防措施,建议您早发现早治疗,这是防治的关键。建议您经医生诊断后,要根据医嘱来进行治疗。[收起]
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