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2016-05-17 17:39:28
CIDP可发生于任何年龄，男女均可发病。起病隐袭，多无前驱因素。根据病程特点，可分稳定进展型、阶梯式进展型和复发-缓解型，未 经治疗的病例神经功能缺损进行加重常超过8周。
(1)运动障碍:出现对称性肢体无力，主要为肢体近端如肩胛、上 臂、大腿及骨盆的肌肉无力，某些患者肢体远端可无力;肌张力低，腱反 射减弱或消失;肌肉萎缩相对较...[展开]
CIDP可发生于任何年龄，男女均可发病。起病隐袭，多无前驱因素。根据病程特点，可分稳定进展型、阶梯式进展型和复发-缓解型，未 经治疗的病例神经功能缺损进行加重常超过8周。
(1)运动障碍:出现对称性肢体无力，主要为肢体近端如肩胛、上 臂、大腿及骨盆的肌肉无力，某些患者肢体远端可无力;肌张力低，腱反 射减弱或消失;肌肉萎缩相对较轻，无肌肉自发性疼痛或痛性痉挛;躯 干肌及呼吸肌很少受累。
(2)感觉障碍:呈对称性，表现为肢体远端的针刺样疼痛、麻木、烧 灼感，检查可见深浅感觉均减退或丧失，可出现感觉性共济失调。
(3 )脑神经:表现面肌无力、复视及吞咽困难，偶见视盘水肿。
(4)自主神经功能障碍:主要是肢体皮肤营养改变如变薄、少汗 等，Homer征及括约肌功能障碍少见。[收起]
