哪些父母有出生严重遗传病的风险？
据遗传学家统计，下列父母有出生严重遗传病的风险。资料表明，染色体偶然错误的概率 在接近生殖年龄后期明显增高，因为自女性一出生，卵巢里就储存了她 一生所有的卵子细胞，当其年龄越大时，卵子就相对老化，发生染色体 错误的机会也随之增加。因此，生育染色体异常患儿的可能性也就相应 增加。(2.)双亲之一为平衡易位染色体携带者如果通过染色体检查， 查出夫妇一方是平衡易位染色体携带者时，可以考虑不生育或在妊娠后 进行产前遗传学诊断，以防止患病儿的出生。据统计资料表明，有习惯性流产史 的孕妇体内染色体异常的概率比一般人高出几倍。如果妇女有连续自然 流产史，其丈夫往往也有相似的遗传性缺陷。这样胎儿就从亲代那里继承了缺陷基因，而患遗传病的可能性是正 常胎儿的2倍。据此，医学家们认为，母体内的生物化学敏感性也许可 以辨别出胎儿的遗传缺陷，因而这种神奇的自然法则力量，可以自然流 掉不合格的胎儿。所以有习惯性流产史的夫妇，再次妊娠前应先做双方 详细的体格检查及遗传咨询。(1)已生育过唐氏综合征患儿的母亲其第二个孩子为唐氏综合 征患儿的'概率为2%〜3%。已生过一个常染色体隐性疾病（如白化病、 先天性聋哑、侏儒症等）的患儿的孕妇，下一胎的风险率可能为25%。(2)母亲为严重的性连锁疾病（如血友病）患者儿子全部为该 病的患者，女儿则成为该致病基因的携带者。(3)经常接触放射线或化学药剂的工作人员。
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