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这个你要去中山国丹中医院官网咨询下比较好,那边医院对治疗这些炎症还是蛮不错的。
不是遗传性疾病
这个遗传几率不是特别大的,不过也是有这个风险的,还是一定要做个全面检查的啦。
指导意见: 这不是遗传病,口吃是一种非常复杂的言语障碍.口吃者不仅有异常的言语行为,往往还伴有情绪困扰和处世态度,方式的改变.不同的口吃者具体表现又各式各样.由于口吃的复杂特性,口吃的治疗也非常复杂多样.目前口吃治疗多集中在非药物治疗上,有言语训练,心理治疗,生物电反馈节拍器,改变发声方法,延迟语音反馈方法,声音掩蔽法等等.治疗应针对个体各自的口吃特点,性格,情绪和行为等的不同,选用适合个体的治疗方法.
我也有这个病,昨晚刚发作,也蛮担心遗传问题,问医生最好等病情稳定再进行生育,遗传多少肯定是有哒,只是概率问题
病情分析: 口吃,俗称结巴,是指讲话不流畅、阻塞、重复。从生理表现上说,主要是由于呼吸肌、喉肌及其它与发音有关的器官紧张与痉挛所造成的。 指导意见: 口吃是不会遗传的。你爱人的爸爸口吃然后你爱人也口吃的原因可能是:原因: 心理原因。如精神紧张、焦虑、应激。精神因素是引起口吃的主要原因。 整个语言神经功能有障碍。即与发音、对语言理解甚至读书写字有密切关系的神经系统发生障碍。 模仿和暗示。 你爱人可能是从小受了她父亲的影响,但是你们的宝宝不会受多大影响的,只是在他学说话的时候注意正确的引导就好了!希望你们有个健康可爱的小宝宝!
<p>一、单基因病遗传方式,是由单个致病基因引起。<br/>1、常染色体显性遗传<br/>如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期性四肢麻痹、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性(原发性)低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症及多胎妊娠等。目前已被认识的常染色体显性遗传病约有160余种。2、常染色体隐性遗传<br/>如苯丙酮尿性、白化病、垂体侏儒症、家族性痉挛性下肢麻痹、黑尿病、先天性聋哑、高度远视、高度近视、肥胖生殖无能综合征、先天性鳞皮病等。现已认识的常染色体隐性遗传病达1232种之多。3、性连锁显性遗传<br/>如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。4、性连锁隐性遗传<br/>如红绿色盲、血友病、蚕豆病、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。二、染色体病遗传方式<br/>大部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者,传给后代时,使子女发生染色体异常的疾病。常见的有先天愚型、先天性性腺发育不全以及猫叫综合征、小睾丸症、两性畸形等,共350余种。三、多基因病遗传方式<br/>是指由2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响,致使多种基因发生突变而发病。多基因遗传病大多是较常见的疾病,例如先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、低及中度近视、牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、躁狂抑郁性精神病等。遗传病有怎样的风险?<br/>常染色体显性遗传病这类是常染色体遗传病,常表现为多指(趾)、并指(趾)、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等,遗传方式特点为:1.患者的双亲之一必定有此病。<br/>2.连续几代都有此病,即代代传。3.如果双亲无病,子女一般不发病。遗传风险预测:这类患者多为杂合子,如果夫妻一方患病,子女的发病概率为1/2;如果双方都是杂合子患者,子女的发病概率为3/4;如果夫妻双方都是纯合子患者,子女全都发病。常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病,常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等,遗传方式特点为:1.患者的双亲往往无病,但都是致病基因携带者。<br/>2.不是连续传代,即不代代传,是散发的。3.如果是近亲婚配,子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测:如果患者是纯合子,其父母往往表面正常,但再生一个孩子可能有25%的复发风险;如果夫妻一方患病而另一方完全正常,子女虽不会发病但却是致病基因携带者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者,子女中有1/2发病,有1/2是致病基因携带者。</p>
凡是夫妇双方之一有遗传病家族史、一方为遗传病或染色体病患者或携带者, 女方年龄大于35 岁, 有过畸形儿、智力低下儿生育史或反复自然流产等情况, 都需在计划受孕前进行遗传咨询, 请医生对能否怀孕以及怀孕后是否须进行产前诊断等进行指导。
一、过敏症和哮喘 遗传系数:☆☆☆☆☆ 无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘,孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上,尤其是哮喘。如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症,孩子遗传的几率是30%到50%,但如果爸爸妈妈都患有哮喘或者过敏症,那么几率就会提高到80%。 应对措施: 在备孕阶段,不要忽略了孕前检查。如果夫妻双方都患有哮喘或过敏症,那么就要从备孕阶段开始注意了,在良好的身体状态下受孕,也不要太有心理负担,虽然有几率遗传,但并非100%的,也许有转圜的余地。 如果分娩之后,发现孩子确实遗传到了,那么就只好想应对之策了。根据最新的医学研究显示,母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生,所以就尽量 坚持母乳喂养吧。另外,在怀孕期间以及哺乳期间,孕妈/新妈最好不要吃花生和花生制品,因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。 值得注意的是,如果有过敏症家族史,将来孩子在1岁之前最好不吃奶制品,进行纯母乳喂养就行;2岁之前不吃鸡蛋清;3岁之前不吃花生酱和海鲜品。 二、高血压和高血脂 遗传系数:☆☆☆☆☆ 如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂,孩子的患病几率是50%;如果爸爸妈妈双方都患有高血压或者高血脂,那么几率将提高到75%。即便是爷爷奶奶、姥姥姥爷中只有一个人患有心脏病,孩子的得病率也非常高。 应对措施: 过去,错误的观念,让我们总是认为高血压和高血脂是成年人的专利。但是,现在越来越多的事实提醒我们这种病也可能发生在孩子当中,而且将来 导致心脏病的可能性很大。由于有遗传给孩子的可能,从优生角度出发,在孕前准备阶段,患有高血脂或高血压的备孕夫妇就该先调理好身体再备孕,尽可能减小对 将来的宝宝的影响。
那有好多种有,可以去网上查一下,一查就有好多种都出来了的
一般是调查你的家族遗传史
这种疾病有一定的遗传因素,也有后天的影响,多锻炼,遗传因素是没办法消除的哦、
其表现有:软骨营养障碍、青色巩膜、短指(趾)症、马方氏综合征、无虹膜症、先天性白内障等
4、性连锁隐性遗传如红绿色盲、血友病、蚕豆病、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等
1、 常染色体显性遗传 如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期性四肢麻痹、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性(原发性)低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症及多胎妊娠等。目前已被认识的常染色体显性遗传病约有160余种。 2、 常染色体隐性遗传 如苯丙酮尿性、白化病、垂体侏儒症、家族性痉挛性下肢麻痹、黑尿病、先天性聋哑、高度远视、高度近视、肥胖生殖无能综合征、先天性鳞皮病等。现已认识的常染色体隐性遗传病达1232种之多。 3、性连锁显性遗传 如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。
没遗传病,指遗传物质发改变或者由致病基所控制疾病,通具垂直传递终身性特征.,遗传病具由亲代向代传递特点.种传递仅指疾病传递,根本指致病基传递.
解析:(一)人类遗传病的种类及传递规律遗传方式如下: 1、常染色体显性遗传:男女患病机会均等.世代连续遗传.如:软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传:男女患病机会均等.隔代遗传.如:苯丙酮尿症、白化病等 3、伴X染色体的显性遗传:女性患者多于男性,且男患者的母亲、女儿均为患者,有世代续遗传.如抗维生素D佝偻病. 4、伴X染色体的隐性遗传:男性患者多于女性,且女患者的父亲、儿子均为患者,有隔代或交叉遗传.如:色盲、血友病、进行性肌营养不良. 5、伴Y染色体的遗传病:只限于男性传递“父传子、子传孙”
你好,夫妻双方都是地中海贫血的携带者,那么他们的下一代就有25%的可能地中海贫血的重型患者,50%的可能是地中海贫血的轻型患者,另外25%是正常人;如果只有一方是地中海贫血的携带者,那么他们的子女有50%的可能是正常的孩子,有50%是地中海贫血的轻型患者,也就是地中海贫血的携带者,不会出现重型的地中海贫血的携带者。
楼主、你好! 请放心!尿毒症是不遗传,也不会传染 的。<br/>望楼主采纳、谢谢啦!
这类患病者(显性遗传病患者)如果与正常人结婚,他们的下一代就会从有病的父亲或母亲那儿或者继承病理性遗传基因,或者继承正常遗传基因,二者必居其一
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