王***
2016-12-05 16:34:48
应当从PIVAS运行的各个环节入手：
(1) 危害药品的储存应集中专区存放，储存区应设在人员、物品较少流动的区域，并设危害药品专用标识；
(2) 准备危害药品时防止药品破损，发生溢出；
(3) 调配危害药品时，在生物安全柜内严格按照标准操作规程调配，注意勿遮挡回风口，打开安瓿时避免玻璃碎裂，抽吸西林瓶药液时注意减压排气，避免药液...[展开]
应当从PIVAS运行的各个环节入手：
(1) 危害药品的储存应集中专区存放，储存区应设在人员、物品较少流动的区域，并设危害药品专用标识；
(2) 准备危害药品时防止药品破损，发生溢出；
(3) 调配危害药品时，在生物安全柜内严格按照标准操作规程调配，注意勿遮挡回风口，打开安瓿时避免玻璃碎裂，抽吸西林瓶药液时注意减压排气，避免药液喷溅；
(4) 调配结東后，应当按照要求《医疗废弃物管理条例》处理危害药品的所有废弃物；
(5) 对危害药品成品输液应在调配间进行复核包装；
(6) 药品库房、摆药准备区（间）、调配间、成品核对区（间）、成品输液转运车配备危害药品大/小量溢出包；
(7) 溢出后按“规程”及时处理。
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