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2018-10-20 11:17:11
病情分析:
病情分析:
遗传的进行性髓鞘生成不良,可能与(含)蛋白脂类蛋白(proteolipidprotein...[展开]
病情分析:
病情分析:
遗传的进行性髓鞘生成不良,可能与(含)蛋白脂类蛋白(proteolipidprotein,PLP)的代谢异常有关,致病基因位于Xq22。病理改变主要是脑白质广泛髓鞘缺乏。
以前将本病列入嗜苏丹脑白质营养不良范畴,现认为本病时脑白质很少有嗜苏丹物质。 婴儿期起病,生后不久可有非节律的,飘动不定的眼震,发育落后。
指导意见:
脑发育不良可以导致脑瘫,但不能等同于脑瘫。
主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常,可伴有智能落后、惊厥发作、行为异常、感觉障碍和其他多种症状。治疗主要采取中西医结合治疗,西药营养神经再配合针灸理疗等综合治疗的措施。[收起]