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2018-04-18 14:38:58
奥拉西坦不可以长期服用,可以出现副作用,应该根据病情服用药物治疗。指导意见:建议到正规医院神经内科就...[展开]
奥拉西坦不可以长期服用,可以出现副作用,应该根据病情服用药物治疗。指导意见:建议到正规医院神经内科就诊做一下身体检查,根据检查选择药物治疗。奥拉西坦,脑血管病用药,适应症: 适用于轻中度血管性痴呆,老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
性状: 本品为胶囊,内含白色结晶性粉末。 药理毒理: 本品为促智药,是环GABOB衍生物。可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,促进脑代谢,透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用。
改善智力和记忆。本品毒性极低,小鼠灌胃给药10g/kg,静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡,无致突变和致癌作用及生殖毒性。 吡拉西坦片,脑血管病用药,适应症: 适用于急,慢性脑血管病,脑外伤,各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻,中度脑功能障碍。
也可用于儿童智能发育迟缓。 性状: 本品为白色片。药理作用:⑴药效学:吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物,具 有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损害,改善学 习,记忆和回忆能力。 可以改善由缺氧造成的逆行性 遗忘。
它影响胆碱能神经原兴奋传递,促进乙酰胆碱合 成。此外,还可以增加多巴胺的释放,增加记忆能 力。⑵药动学:口服吡拉西坦后很快从消化道吸收,进 入血液,并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的 浓度较脑干中浓度高。
口服后,30-45分钟血药浓度达 到峰值。 T1/2约5-6小时。体分布容量约为0。6L/kg。吡 拉西坦不经肝脏分解,以原形形式从尿和粪便排泄。肾 脏消除速度为86ml/分钟。
大便排除量约为1%-2%。 药理毒理: 本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。 能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。
可以对抗由物理因素,化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。 静脉给药的半数致死量LD50为9。
2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠,狗的生长发育有任何不良影响。对血液,心,肝,肾,脑等重要内脏器官和功能均无影响。[收起]