多形性胶质母细胞瘤的临床特点是什么？

    

多形性胶质母细胞瘤（简称胶母细胞瘤）是最常见的脑胶质瘤之一，占脑胶质瘤的
25%〜50%，是最恶性的一种，按Kemohan分类IV级，其起源细胞可能是各种胶质细胞，但 在肿瘤内已不再能找到起源细胞的原型。
  其临床特点是：

(1) 发病年龄多较大，85%在40〜70岁之间；男性较多见（占55%〜65%)。  

(2) 肿瘤在成人多位于大脑半球额、顶、颞叶，儿童多位于脑干。

(3) 病情发展较快，病程较短。
  病程常在1年以内；其中1个月内者占30%，3个月内 者占60%，6个月内者占70%。也有病程超过2年者（占7%)，可能是由于肿瘤以较良性
类型开始，后来转变为胶母细胞瘤。  

(4) 临床症状取决于病变部位。
  成人主要见于大脑各部，出现相应的各脑叶受损症状; 儿童多发生在脑干，早期症状为颅神经麻痹和长束症状，晚期由于导水管阻塞引起明显的颅
内压增高症状。

(5) CT平扫肿瘤多以低密度为主或以等密度为主的低、等混合密度病灶，并有不少病 灶含髙密度（瘤内出血）成分。
    病灶常较大，边界不清，形态不规则。绝大多数病灶周围有
中度、重度水肿，注射造影剂后多出现边界清楚的不均勻增强，部分病灶呈不规则环状或花 环状增强。发生于脑干者，常有阻塞性脑积水征象。
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