8型感染性疾病的症状有哪些？

    1。HHV-6感染引起的疾病HHV-6原发感染后，其核酸可长期潜伏于体内。HHV-6的核酸主要潜伏在外周血单核细胞、唾液腺、肾及支气管的腺体内，在一定条件下，HHV-6可被激活，引起再感染。
  HHV-6激活机制尚不清楚，研究显示体内存在HIV、EB病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒感染时，可激活HHV-6。  （1）幼儿急疹（ES）幼儿急疹是婴幼儿常见的一种以高热、皮疹为特点的疾病，多发生于春秋季，无性别差异。
  典型临床表现是：①发热1～5天，体温多达39℃或更高。②热退后出疹，皮疹为红色斑丘疹，分布于面部及躯干，可持续3～4天。部分患儿软腭可出现特征性红斑。③其他症状：包括眼睑水肿、前囟隆起、咳嗽、腹泻、惊厥等。
    （2）高热惊厥及神经系统并发症儿童原发或再激活HHV-6感染后只有40%表现为ES，60%并不出现典型ES症状，而只以发热为临床表现。对以发热为表现的急诊患儿的病因学检查发现，39。
  6%是由HHV-6感染引起。研究证实，由HHV-6感染引起的高热惊厥占高热惊厥病因的30%～70%。  （3）非嗜异性传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症（IM）是由EB病毒（EBV）原发感染引起的自限性淋巴细胞增生性疾病。
  HHV-6感染也可引起IM，病人年龄与典型EBVIM相似。发热，病程较EBV性IM长，部分患者可超过30天。有咽峡炎，扁桃体充血、肿大、覆盖假膜。  肝脾肿大。腹膜后淋巴结肿大。
  视力模糊。（4）Kikuchi-Fujimoto（KF）病本病是首先由日本人发现的一种坏死性淋巴结炎性疾病。目前在美国、欧洲及亚洲一些地区均有报道。临床发病女性多于男性（2∶1～4∶1），好发年龄为10～60岁，尤以10～40岁多见。
    临床表现以快速进展的颈部淋巴结疼痛或无痛性肿大为其典型症状，伴咽痛、畏寒、肌痛等症状。除颈部淋巴结肿大外，锁骨上、腋下、臂淋巴结也可受累，肝脾肿大少见。淋巴结肿大可持续数月，偶尔可发生纤维化。
  病理改变以副皮质区的扩大及淋巴滤泡活化为其特点，副皮质区也可消失，扩大及消失的改变可在同一淋巴结内见到。  局灶性坏死也是其特点，但并不是其固有特点。浸润细胞为多形核细胞，但以巨噬细胞为主，巨噬细胞围绕在单个或灶性坏死淋巴细胞周围。
  （5）器官移植后感染接受心、肾、肝、骨髓移植的一些病人在移植后一段时间HHV-6IgG抗体可以出现明显增高。另外研究者曾从移植病人的移植器官、淋巴细胞、巨噬/单核细胞、骨髓、肺组织分离出HHV-6病毒。
    已经证实，移植后发生的HHV-6感染，其中50%以上为感染再激活。再激活时间在骨髓移植病人平均为移植后80天，范围39～102天。HHV-6再激活时，临床上可出现发热及白细胞减少。
  骨髓移植后，HHV-6再激活可引发间质性肺炎和脑炎。移植后HHV-6感染的再激活可引发对移植器官的排斥。  因此，移植后应密切检测有关项目。骨髓移植后应密切监测HHV-6IgM、IgG抗体水平，必要时考虑应用抗病毒药治疗HHV-6感染，以避免并发症和排斥反应的发生。
  2。HHV-7感染引起的疾病虽然流行病学研究证实，HHV-7感染普遍存在，但到目前为止，幼儿急疹是惟一明确的与HHV-7感染存在因果关系的疾病。  HHV-7感染引起的其他疾病范围尚在研究之中。
  （1）幼儿急疹（ES）最近的研究证实，HHV-7感染是引起幼儿急疹的另一病原，可占幼儿急疹病因的10%。在HHV-7发生血清转化的病人中，ES的检出率为47%。由HHV-7感染引起的ES，约30%有既往ES发作史，2次发作间隔几个月不等。
    第1次ES的病因多由HHV-6感染引起。HHV-7与HHV-6感染引起的ES的临床表现相似。病因学检查可测到HHV-7IgM抗体，HHV-7DNA及HHV-7IgG抗体恢复期有≥4倍增高，从部分病人可分离到HHV-7。
  （2）高热惊厥与神经系统并发症Torigoe曾报告2例由HHV-7感染引起的ES患儿，除ES表现外，还伴发高热惊厥和偏瘫症状。  从病人外周血单核细胞及唾液中分离出来的病毒经免疫荧光、PCR、核酸内切酶分析证实为HHV-7病毒。
  2例病人恢复期HHV-7抗体滴度均呈4倍增高，而HHV-6抗体无变化。此外1例病人脑脊液中HHV-7抗体滴度也有增高。这提示，HHV-7感染是引起这2例患儿惊厥及偏瘫的病因。  因此当病人出现与幼儿急疹相关的神经系统症状时，除考虑HHV-6感染外，还应考虑HHV-7感染的可能性。
  （3）其他疾病除上述疾病外，婴儿肝炎综合征、单核细胞增多症样疾病、慢性疲劳综合征和移植后感染的也可能与HHV-7感染有关，但仅见个例报道，有待进一步研究。3。HHV-8感染引起的疾病HHV-8初次感染后，该病毒基因以整合状态存在于淋巴细胞内，基因不表达，表现为潜伏感染，在一定的条件下病毒被激活，但其活化机制还不清楚。
    HHV-8作为一种新的DNA肿瘤病毒，可引起上皮细胞、内皮细胞及淋巴细胞的增生和转化，最终导致肿瘤的形成。此病毒可能通过两种机制发挥致癌作用。第一，病毒原癌基因通过引起宿主细胞DNA突变而直接刺激细胞增生。
  第二，受HHV-8感染的细胞通过释放生长因子刺激瘤细胞生长。  目前已明确HHV-8感染与下述疾病的发生密切相关。（1）卡波济肉瘤（Kaposissarcoma，KS）KS是内皮细胞增生性恶性肿瘤，组织病理学上可出现新生血管等独特表现。
  病变可累及皮肤、淋巴结、内脏等。KS可分为4种类型：①Ⅰ型：典型散发性KS，又称特发型皮肤多形性色素沉着性肉瘤，以老年男性多见，好发人群为意大利裔及东欧犹太人种。  1/3可继发淋巴系统恶性肿瘤，预后大多良好。
  ②Ⅱ型：非洲型KS，流行于非洲中部，以儿童和年轻男性为主，多累及内脏淋巴系统及淋巴结，预后差。③Ⅲ型：医源性或移植后KS，其发生与移植后长期使用免疫抑制剂有关，临床表现与Ⅱ型接近，发生率不高。
  ④Ⅳ型：流行性或AIDS相关性KS，40%的艾滋病患者可合并KS，其中95%是同性恋或异性恋，AIDS相关性：KS是引起12%艾滋病病人死亡的病因。  （2）淋巴系统疾病①以体腔为主的淋巴瘤（BCBL）：BCBL是1989年后发现的一种发生于艾滋病病人体腔内的淋巴细胞癌，并无固体瘤组织。
  免疫正常者也可患BCBL，但很少见。BCBL的诊断需考虑流行病学、病理学、基因以及临床等各方面情况。该病预后差，生存时间为2～6个月。  在欧洲与北美洲，HHV-8感染可发生于所有与艾滋病相关的BCBL患者。
  通过半定量PCR及Sounthen印迹试验，在BCBL细胞内可检测出大量的HHV-8DNA，可以间接证实HHV-8是BCBL发生的病因。②多发性Castleman病（MCD）：MCD又称多发性血管滤泡性淋巴增生性疾病，是非典型性多克隆淋巴增生，累及多个淋巴器官，表现为严重的多系统受累。
    MCD与KS疾病关系密切，特别是在艾滋病患者，KS与MCD的关系更密切。在艾滋病相关性MCD患者HHV-8感染的发生率可达100%，这些患者可以合并或不合并KS,在免疫正常的MCD患者，HHV-8的检出率达40%。
  这些结果提示HHV-8感染是引起MCD的致病因素。  （3）皮肤疾患有研究者从增生性和非增生性皮肤疾病的病变组织内检出了HHV-8DNA。前者包括棘皮细胞癌（SCC）、紫外线角化症（AK）、Bowen病（BD）、Paget病（PD）等，后者包括：慢性皮炎、局限性硬皮病、表皮脓疱等。
  
  从BD和SCC的HHV-8检出率分别为71。  4%和50%，AK为33。3%，PD为16。7%，而非增生性皮肤疾患的总检出率为16。7%。这些结果表明，HHV-8感染与部分增生性及非增生性皮肤疾病有关。[收起]