Friedreich共济失调是常染色体什么性遗传?临床表现是什么?
⑩Friedreich共济失调:常染色体隐性遗传,基因定位于9p13~21.1,含CAA重复,临床表现青少年共济失调,伴脊柱侧弯,高足弓,踝反射消失,病理束征阳性和下肢位置觉消失以及伴发糖尿病、心肌病、线粒体铁转运障碍等。
Friedreich共济失调和M
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Friedreich共济失调(F
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