补中益气丸该如何鉴别？

    1、取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，微木化。草酸钙针晶细小，长10～32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。
  草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。  薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。木纤维成束，多碎断，淡黄绿色，末端狭尖或钝圆，有的有分叉，直径14～41μm,壁稍厚，具十字形纹孔时，有的胞腔中含黄棕色物。
  油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物，直径8～25μm。2、取本品水丸5g，研碎，加正己烷10ml;或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加正己烷20ml。  超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。
  另取白术对照药材0。2g，加正己烷5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取新制备的上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(20:0。
    1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的一个桃红色斑点。3、取本品水丸5g，研碎，加水20ml;或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎,加水30ml。
  煎煮30钟，滤过，滤液中加稀盐酸5ml,超声处理5分钟，静置，离心，取沉淀物，加稀乙醇1ml使溶解，用10%碳酸氢钠溶液调节pH值至中性，稍加热,作为供试品溶液。    另取甘草酸铵对照品，加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
  
  照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(6:1:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[收起]

    (1) 取该品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，微木化。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。
  草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。联结乳管直径12～15μm，含细小颗粒状物。  薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。木纤维成束，多碎断，淡黄绿色，末端狭尖或钝圆，有的有分叉，直径14～41μm，壁稍厚，具十字形纹孔时，有的胞腔中含黄棕色物。
  油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物，直径8～25μm。(2) 取该品水丸5g，研碎，加正己烷10ml；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加正己烷20ml。  超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加正己烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。
  另取白术对照药材0。2g，加正己烷5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取新制备的上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(20：0。
    1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的一个桃红色斑点。(3) 取该品水丸5g，研碎，加水20ml；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加水30ml。
  煎煮30钟，滤过，滤液中加稀盐酸5ml，超声处理5分钟，静置，离心，取沉淀物，加稀乙醇1ml 使溶解，用10%碳酸氢钠溶液调节pH值至中性，稍加热，作为供试品溶液。  另取甘草酸铵对照品，加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
  照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(6：1：3) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。
    供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[收起]