有可能遗传的，地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。
宝宝出生后按计划服用糖丸，可有效地预防脊髓灰质炎（即小儿麻痹症）
抽动症目前主要是根据临床表现而诊断的一种病症.其确切病因还不是很清楚....
如果孩子出现上述的任何一种症状，或是他发生眼睛凹陷、异常困倦和体重减轻...
