请问胎儿会得唐氏综合症的风险吗？

血清学产前筛查报告显示：21-三体综合征风险值：1:223提示高风险，其他...[展开]

血清学产前筛查报告显示：21-三体综合征风险值：1:223提示高风险，其他两项数据正常，请问胎儿会得唐氏综合症的风险吗？[收起]

2016-03-25 23:41:13 举报

同步

匿名

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2016-03-25 23:41:13

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    唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中...[展开]

    唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
  临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。    普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
  　
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
指导意见：
如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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2016-03-25 23:41:13

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能筛查出多少患病胎儿？
通常孕期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合症患儿和85%～90%的神经管缺陷
如果筛查...[展开]

能筛查出多少患病胎儿？
通常孕期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合症患儿和85%～90%的神经管缺陷
如果筛查结果为高风险，你可以根据医生的建议选择做绒毛膜取样术、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术等诊断性取材方法对胎儿染色体进行分析，但是这些检测有一定风险。因此，在做出任何一种选择时，你都要仔细考虑。一旦发现胎儿存在染色体异常，可选择终止妊娠防止患儿出生。[收起]

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