搜索
首页 汽车

老年人多器官功能衰竭的病理生理是什么?

老年人多器官功能衰竭的病理生理是什么?

全部回答

2016-02-17

46 0
    心脏衰竭采用D-半乳糖建立衰老Wistar大鼠模型,其10余项衰老的生化指标、遗传性指标、功能性指标与老龄动物反应一致。用经典抗衰老药物可阻断D-半乳糖的衰老效应,证实衰老模型的可靠性。
  在此基础上,用低灌注法和内毒素法建立MOFE和MOF动物模型,二者比较,得出MOFE如下病理生理特性。  1。重要器官病理形态改变积分MOFE显著高于MOF。低灌注4h,其总积分为MOF组14倍,心肾病变积分为MOF组的22倍;低灌注8h,各器官病理变化积分分别为MOF组的2~6倍,其中肺的损伤尤为严重。
  损坏最重的器官,MOFE组是肺,MOF组是肾;器官损坏严重程度顺序,MOFE组是肺、肝、心、肾、胃肠;MOF组是肾、肝、心、肺、胃肠。  2。存活时间MOFE组比MOF组长。
  4h存活率MOFE组66。7%,MOF组42。1%;8h存活率MOFE组44。4%,MOF组25。0%。3。24h濒死计量MOFE组比MOF组低。4。重要器官能荷及肝线粒体氧化-还原电位MOFE组均比MOF组高,提示MOFE组重要器官能量代谢障碍较轻。
    5。血浆总氨基酸(TAA)升高幅度MOFE组较MOF组低。实验证实,TAA升高与低灌注时间呈明显正相关。同时,血浆支链氨基酸和芳香族氨基酸提高幅度MOFE组较MOF组低。
  提示MOFE组氨基酸代谢紊乱较轻。6。血氨/精氨酸比率的变化此值可反应肝脏氨代谢状况,低灌注2h,MOF组此值增高3。  1倍,MOFE组增高0。88倍;低灌注8h,MOF组此比值升高约30倍,MOFE组仅增高20倍,提示肝的氨代谢障碍MOFE组比MOF组低。
  7。血酮体比率(乙酰乙酸/β-羟丁酸比率)大鼠肝衰后,血酮水平升高,酮体比率降低(0。33±0。11),正常对照组为(0。72±0。  26)。此比值与肝细胞线粒体游离MAD/NADH比率平行,代表肝细胞线粒体氧化还原电势,反映肝细胞能量代谢状况。
  此降低说明肝衰时肝能量代谢障碍。

类似问题换一批

热点推荐

热度TOP

相关推荐
加载中...

热点搜索 换一换

汽车
汽车
选车
买车
用车
二手车
置换
驾驶/交规
违章
大众
丰田
福特
宝马
本田
别克
奔驰
汽车养护
汽车购买
举报
举报原因(必选):
取消确定举报