啥***
2016-06-11 23:29:43
您好。神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族...[展开]
您好。神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大。
有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育,妊娠,经绝期,传染病,精神刺激等均可使病情加重。 病程缓慢,但到20-50岁时可发生恶变。本病见于世界各地,无性别,年龄和种族差异。
一般不需要治疗,除非严重影响美容和功能或有恶变时,才考虑手术治疗。目前尚无方法能阻止神经纤维瘤病的进展,也不能治愈。单个肿瘤可通过外科手术摘除或放疗使瘤体缩小。当其邻近神经时,手术时常切除神经。[收起]