X性连锁隐性遗传，基因位点在Xp21，基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏，分为Duchenne和Becker两型，前者起病年龄早，病情重，进展快，dystrophin几乎缺如；后者起病年龄较迟，病情相对较良性，dystrophin量减少或有质的改变。
忌吃辛辣、油腻。刺激性太大的都不要吃，冷热不要交替吃。 回答者：大...
治疗药方：取莱菔子12克，橘皮6克，山楂9克，半夏9克，谷、麦芽各9....
大便干结，面色无华，头晕目眩，心悸气短，健忘，口唇色淡，舌淡苔白，脉细...
