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2016-07-16 00:16:34
先天性肠闭锁（congenital intestinal atresia)和肠狭窄 (intestinal stenosis)是一种较常见的先天性消化道畸形，是指 从十二指肠到直肠间发生的肠道先天性闭塞和变窄，也是新生儿 期肠梗阻的常见病因。 发生率约为1 / 5000,男女发病率相似。 临床表现如下。
(1) 呕吐:多于...[展开]
先天性肠闭锁（congenital intestinal atresia)和肠狭窄 (intestinal stenosis)是一种较常见的先天性消化道畸形，是指 从十二指肠到直肠间发生的肠道先天性闭塞和变窄，也是新生儿 期肠梗阻的常见病因。
发生率约为1 / 5000,男女发病率相似。 临床表现如下。
(1) 呕吐:多于患儿第一次喂奶后或生后第1天出现。十二 指肠和高位肠闭锁呕吐出现较早，次数频繁；回肠、结肠等低位 闭锁则可于生后2〜3天出现呕吐。
呕吐呈进行性加重，吐出量 较多。高位肠闭锁的病例呕吐物为奶块，多含胆汁，喂奶后患儿 呕吐加重，低位闭锁呕吐物可呈粪便样并带臭味。
(2) 腹胀:腹部膨胀的程度与闭锁的位置和患儿就诊时间有 关。
一般闭锁的位置越高，就诊时间越早，腹胀程度就越轻，反 之腹胀程度则越重。
(3) 排便异常:出生后患儿无正常胎便排出或仅排出少量灰 白色或青灰色黏液样物粪便。
(4) 全身情况:生后几小时患儿很快躁动不安，不能入睡, 不吃奶或吸吮无力，出现脱水及中毒症状，且常常伴有吸入性肺 炎，全身状况迅速恶化。
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