如何降低结核菌培养的污染率？

    结核菌培养的污染率各实验室报道有很大区别，大约在5% ~ 25%，认真做好如 下的步骤佘使污染率下降：(1) 标本消化必须完全，特别是痰标本，包被在黏液内部细菌如未杀灭是污染的重要原因。
  (2) 认真按以下步骤做好前处理：N-乙酰-L-半胱氨酸-氢氧化钠方法：①确认50ml 离心管中标本量不超出10 ml;②加入等量NALC-NaOH溶液；③震荡离心管20 s，但不 超过30 S;④置离心管于室温15 mn,建议使用秒表计时；⑤加人无菌磷酸盐溶液，稀释 标本至50 ml以停止除菌作用。
    倒置或晃荡封盖离心瓶，充分混合液体，确保所有内壁均经过浸泡；⑥于3 000 (非3 000转/mn)离心15 mn; @离心后，完全弃置上清液; ⑧用无菌磷酸盐溶液复溶沉淀物。
  (3) 做好接种步骤：①用酒精擦拭补充抗生素（MAS):小瓶及复溶液小瓶瓶顶，等 镡酒精自然风干；②使用无菌注射器抽取10 ml复溶液力卩人补充抗生素小瓶，等候抗生素冻干片完全溶解，必要时可轻轻晃荡;©在!\瓶上标注患者资料，培养瓶必须达到室温方可加样；④用酒精擦拭MB培养瓶，等候酒精自然风干；⑤如培养“'非洁净”标本, 在每个培养瓶加人0。
    5 ml复溶MAS。如培养“洁净”标本，只需加入0。5 ml复溶缓冲 液；⑥消毒培养瓶盖后，用无菌注射器由离心管抽取约1ml标本，注意无菌注射器长度必需足够轻易抽取离心管底部标本；⑦注射0。
  5 ml标本人培养瓶；⑧用分枝杆菌杀菌液 清洁每个培养瓶顶部。[收起]