急,急,急!!!怎样对土壤中的有
------------------土壤有机质的测定
一、目的意义：
土壤有机质的分解和积累是鉴别土壤肥力的重要标志。有机质的含量、组成和性质，随着气候生物条件呈有规律的变化。土壤有机质的含量也反应了一定的成土过程。 所以在土壤分析中它是必测项目。它对探讨研究土壤的形成、分布、分类及肥力等等都有重要的理论和实践意义。
二、测定原理
我们今天是用丘林法来测定土壤有机质，它是普遍采用的方法。其原理是用氧化剂氧化有机质中的碳也就是课本中所说的用重铬酸钾―硫酸溶液，在加热的条件下氧化有机质中的碳，多余的重铬酸钾用邻菲??淋为指示剂，用标准的硫酸亚铁或硫酸亚铁铵来进行滴定，以耗去重铬酸钾的量来计算...全部
------------------土壤有机质的测定
一、目的意义：
土壤有机质的分解和积累是鉴别土壤肥力的重要标志。有机质的含量、组成和性质，随着气候生物条件呈有规律的变化。土壤有机质的含量也反应了一定的成土过程。
所以在土壤分析中它是必测项目。它对探讨研究土壤的形成、分布、分类及肥力等等都有重要的理论和实践意义。
二、测定原理
我们今天是用丘林法来测定土壤有机质，它是普遍采用的方法。其原理是用氧化剂氧化有机质中的碳也就是课本中所说的用重铬酸钾―硫酸溶液，在加热的条件下氧化有机质中的碳，多余的重铬酸钾用邻菲??淋为指示剂，用标准的硫酸亚铁或硫酸亚铁铵来进行滴定，以耗去重铬酸钾的量来计算出土壤有机质中的碳的含量。
土壤有机质中碳的含量一般为58%，所以最后用有机碳的分析结果*1。724(100/58=1。724)，这个1。724是表示1克的碳相当于有机质1。724克。
其反应式为：
2K2Cr2O7+8H2SO4+3C――2Cr2(SO)3+2K2SO4+3CO2+8H2O
滴定反应：
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4――Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+K2SO4+7H2O
三、测定方法和步骤
1。
用分析天平称取过0。15?L筛的土样0。2000g左右两份,分别于两根试管标中。
2。用10ml胖肚吸管吸取0。068mol/LK2Cr2O7―H2SO4溶液10ml三分，分别于三根试管中（空白一根），把有土样的试管摇匀。
三根试管分别加盖小漏斗。（起回流冷凝作用，减少蒸发量）
3。加热氧化：将加盖小漏斗的试管盛入铁丝篮中，待油浴锅中的石蜡温度升高到185℃―190℃时，把铁丝篮放入油浴锅内，为使锅内的石蜡温度均匀和下降，并将温度保持在170℃―180℃之间，需要将铁丝篮上下提起落下数次，以试管内液体冒泡开始计时，沸腾五分钟后立即将铁丝篮提出蜡液面（力求准确计时，否则会影响分析结果），立即将铁丝篮提出蜡液面，稍等片刻再将整个铁丝篮放在专用纸板上冷却。
4。待试管内的液体冷却后，用洗瓶中的纯水少量多次的将其分别洗入三个150mlΔ瓶中，洗液体积应控制在60ml―70ml左右，（使溶液的酸度保持在2―3mol浓度之间）然后加邻啡????指示剂3滴，用标准的0。
2mol/LfeSO4进行滴定记录初读数。颜色由橙黄―草绿―深绿―棕红（突变）即为终点，记录终读数（FeSO4）用量ml数，填写在实验报告中。
（滴定管的使用214洗涤、灌注溶液、滴定）
四、结果计算
根据课本中的计算公式归纳为
（V1―V2）―mol/LfeSO4×0。
003×1。724×1。1
有机质=―――――――――――――――――――――×1000
W （土重）
五、有机质速测法
通常在野外工作时才用速测法,它快速简便,结果也相对准确。
它的测定原理是用铬酸钾、硫酸溶液氧化土壤,氧化时橙红色的重铬酸根离子(CrO)被还原成绿色的铬离子(C)。当土壤有机质含量较低时剩余的重铬酸钾较多，溶液为橙黄色。有机质含量较高时剩余的重铬酸较少,被还原的铬离子就多溶液为绿色。
观察反应后溶液的颜色,就可以快速的判断出土壤有机质的%含量。
土壤速测法也是利用了硫酸与水反应后,自然发热来加温溶液的,这样的氧化还原反应,才能迅速完成。
(一) 分析方法
1、 称土样0。
5克两份,分别于两个50的三角瓶中。
2、 用5刻度吸管吸取1的重铬酸钾溶液2。5两份,分别注入两个三角瓶中摇匀。
3、 用5ml胖肚吸管吸取浓H2SO4两份，分别注入两个△瓶中，立即摇动1分钟后，静止30分钟。
4、 用胶头滴管沿瓶壁吸取上部清液，分别滴入比色板穴中，两穴/瓶，五滴/穴。每穴再加入两滴纯水稀释，用玻棒搅匀，同有机质比色卡比色。
（二）结果计算
速测有机质%=比色读数×0。
8（校正系数）
校正系数是用重铬酸钾硫酸法测定不同土壤有机质所得含量的平均值。
参考：
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----------------土壤中有机质含量的测定
【原理】土壤里有机质的含量是决定土壤持久性肥力的重要标志，所以测定土壤有机质的含量具有重要意义。
测定土壤里有机质的含量有多种方法，其中用重铬酸钾作氧化剂，跟土壤里的有机质发生氧化还原反应，再用滴定法或比色法测定的方法用得较多。
氧化性强的重铬酸钾在酸性溶液里跟土壤中有机质的碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。
再用标准还原剂（如硫酸亚铁铵）滴定多余的氧化剂（K2Cr2O7），经过换算，就能求得土壤里有机质的含量。不用还原剂滴定，可以用重铬酸钾溶液在反应前后的颜色变化进行比色测定。酸性的重铬酸钾溶液呈橙色，反应后六价的铬被还原成三价铬离子，呈绿色。
溶液的颜色越深，表明土壤里有机质的含量越高，一般可通过跟标准色阶或比色卡比较就能得出土壤里有机质的含量。
【操作】
（1）重铬酸钾氧化还原比色法先配制系列标准色阶。在一系列试管里用5％葡萄糖和水调配，配制成各级有机质浓度的标准溶液。
按照速测步骤，在各试管中依次加入2。5mL0。167mol／L重铬酸钾溶液和5mL浓硫酸。显色后各取5滴加入比色瓷板孔穴中，加蒸馏水2滴，搅匀后即为标准色阶。各级色阶的间距为0。5％，色调由橙黄、黄绿、绿到深绿逐级加深。
实例可见下表。
测试时称取0。5g风干的土样（长期潮湿的土常含有较多的还原性物质，会干扰测定结果，必须充分风干，使它氧化后才能测定）放入试管中，加入2。5mL0。167m0l／L重铬酸钾溶液振荡，再迅速加入5mL浓硫酸，振荡一分钟再静置半小时。
用滴管吸取5滴上层清液，加入比色瓷板孔穴中，加2滴蒸馏水，搅匀，跟标准溶液制成的标准色阶比色，记下比色读数。
由于土壤中有机质的含碳量和还原性，跟葡萄糖并不完全一样，所以测得的结果会有误差，为获得较为客观的数据，要进行适当校正。
即土壤有机质百分含量=比色读数×校正系数校正系数因不同地区、不同土质的特性而有差异，例如有0。8，0。7等。
（2）滴定法称取研细的风干土样0。5g，放入干燥的硬质试管中，加入硫酸银0。1g，用移液管加入5mL0。
067m0l／L重铬酸钾溶液，再缓慢加入5mL浓硫酸，并不断搅拌。在酒精灯上加热这溶液，使它沸腾。为了防止管内液体飞溅，加热时在试管口上套一支小漏斗，当试管内液体开始冒出白烟时停止加热。冷却后，将试管中的液体全部移入锥形瓶内，稀释到50mL左右。
加10～15滴2-羧基代二苯胺指示剂，再用0。2m0l／L硫酸亚铁铵标准溶液滴定到溶液呈绿色。另用同样的方法，不加土样，做一次空白试验。按如下公式求土壤里有机质的含量。
在上式中，V0是空白试液时滴定耗用硫酸亚铁铵的毫升数，V是土样滴定时耗用硫酸亚铁铵的毫升数，M是硫酸亚铁铵标准溶液的摩尔浓度，W是风干土样质量，0。
003是1mg摩尔标准溶液相当于碳的毫克数，1。724是碳换算为有机质的常数（即假定土壤中有机质含碳为58％，则100／58=1。724）。
【说明】
（1）把土样采回后铺在塑料薄膜上，在阴处研碎、晾干，不能暴晒或烘干（以防有机质发生变化），最后研细装瓶待用。
（2）标准色阶一般配3～8个即可。
（3）比色测定时，如有机质含量过高，则风干土可相应减少，例如可取土样0。3g、0。2g等。
（4）0。2mol／L硫酸亚铁铵溶液的配制准确称取分析纯硫酸亚铁铵78。
5g，放入盛有60mL3mol／L硫酸的烧杯中，按配制标准溶液的要求，在1000mL容量瓶中用蒸馏水稀释到刻度（本溶液不宜久藏）。
（5）2-羧基代二苯胺指示剂的配制称取0。25g指示剂于500mL烧杯中，加入12mL0。
1mol／L氢氧化钠溶液放在水浴上加热溶解，再加蒸馏水稀释到250mL，过滤后用滤液。
。收起
