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2007-03-12 22:10:56
可以,神经衰弱又称植物神经紊乱,平时用谷维素和维生素B1就行,如果想与浓维磷糖浆合用,最好减少维生素B1的剂量,因为浓维磷糖浆中含有维生素B1。
不可以...[展开]
可以,神经衰弱又称植物神经紊乱,平时用谷维素和维生素B1就行,如果想与浓维磷糖浆合用,最好减少维生素B1的剂量,因为浓维磷糖浆中含有维生素B1。
不可以吃吡拉西坦片,因为不对症。
吡拉西坦片
通用名
吡拉西坦片
曾用名
脑复康片、吡乙酰胺片、乙酰胺吡咯烷酮片
英文名
PIRACETAM TABLETS
拼音名
PILAXITAN PIAN
药品类别
脑血管病用药
性状
本品为白色片
药理毒理
本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。
有 抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙 酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理 因素、化学因素 所致的脑功能损伤。
对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可 以增强记忆,提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。 静脉 给药的半数致死量LD50为9。
2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗 的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均 无影响。
药代动力学
口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑 屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。
易通过胎盘屏 障。口服后, 30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期 T1/2为5~6小时。体分布容量为0。6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以 原形形式从尿和粪便中排泄。
肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为 1%~2%。
适应症
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原 因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。 也可用于儿童智能发育迟缓。
用法用量
口服 每次0。8~1。6g( 2~4片),每日3次,4~8周为一 疗程。儿童用量减半。
不良反应
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹 痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。
中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激 动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。 停药后以上症 状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
禁忌症
锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症 状。
注意事项
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期 妇女用药指征尚不明确。
儿童用药
新生儿禁用。
老年患者用药
药物相互作用
本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可 诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别 注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
药物过量
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
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