有那些动物冬眠

动物的生活习性

冬眠的动物春天才能醒来 人们在寒冬腊月掘地挖土时，常常会挖出一条或数条盘在一起的死一般 的蛇来，这就是冬眠的蛇。除了蛇以外，青蛙和龟也冬眠。 冬眠是动物对冬季不利的外界环境条件的一种适应方式。 只有冷血动物（或叫变温动物）才冬眠。因为它们的体温能随气温的变 化而变化。气温高时，它们的体温也高，新陈代谢也比较旺盛，所以表现得 比较活跃。当秋天来临，气温开始下降时，它们的体温也会随之而降低。 体 温的下降所带来的是血液循环减慢，新陈代谢非常微弱；当气温进一步下降 后，它们的新陈代谢作用也会随之进一步减弱。由于它们会本能地感觉到这 一点，所以在冬季到来之前，它们就抓紧时间大量地摄取食物，贮...全部

  冬眠的动物春天才能醒来 人们在寒冬腊月掘地挖土时，常常会挖出一条或数条盘在一起的死一般 的蛇来，这就是冬眠的蛇。除了蛇以外，青蛙和龟也冬眠。 冬眠是动物对冬季不利的外界环境条件的一种适应方式。
   只有冷血动物（或叫变温动物）才冬眠。因为它们的体温能随气温的变 化而变化。气温高时，它们的体温也高，新陈代谢也比较旺盛，所以表现得 比较活跃。当秋天来临，气温开始下降时，它们的体温也会随之而降低。
  体 温的下降所带来的是血液循环减慢，新陈代谢非常微弱；当气温进一步下降 后，它们的新陈代谢作用也会随之进一步减弱。由于它们会本能地感觉到这 一点，所以在冬季到来之前，它们就抓紧时间大量地摄取食物，贮存脂肪， 然后钻入地下睡大觉，到了第二年春暖花开，气温升高后，它们的新陈代谢 就会逐渐旺盛，所以冬眠的动物到了春天才会醒过来。
   动物的冬眠 青蛙、蛇和乌龟等两栖类和爬行类的动物，一到冬天即转入地下，变成 假死状态越冬，一般称此为冬眠。另外，像熊和蝙蝠那样的哺乳动物冬天也 都躲在洞穴里不出来，把这叫做冬眠是不对的，正确的讲法应该是过冬，和 冬眠要区别开来。
   那么，爬行类和两栖类的动物为什么要变成假死状态越冬呢？我们知 道，它们都是冷血动物，体温受外界气温的支配。当气温变低时，体温也会 随之下降，其活动的能力就会显著降低。如果气温进一步降低的话，它们的 全部生理机能都会停止下来变成假死状态。
  由于长期的生存适应，它们生来 就知道在最恶劣的环境到来之前就预先钻入地下，以便安全地度过冬天。所 谓生来就知道，过去叫做本能。总之，这是它们在长期的进化过程中所获得 的遗传本性。 到春天气温开始回升的时候，它们的体温也随之升高，生理机能渐渐恢 复。
  在每年的3月6日前后，蛇、蜥蜴及许多昆虫都相继从地下钻出来开始 活动，所以历法上把这个时候定名为惊蛰。 与此相比，熊和蝙蝠之类的过冬则只不过是在温暖的洞穴里躲避寒冷而 已。秋天，熊大量地取食树木的果实，把营养变成皮下脂肪贮存起来。
  然后， 它就钻进地下洞穴安安静静地躺着，准备度过寒冷的冬天。因为在整个冬天 它们都不吃不喝，所以必须尽可能地减少体力的消耗，因此呼吸和脉搏都会 有所减缓。 熊要这样一直过到第二年的3月中旬，那时它们的体重将会减少到秋天 的三分之一。
  母熊在2月份产仔，幼仔必须靠奶喂养，但其间又得不到食物， 所以体力消耗更为显著。当它们从洞穴里出来的时候，便疯狂地把树木的皮 剥掉舔食其中流出来的甜水，山上造林地的一些树木便因此而被毁坏了。 动物发声音 能发声的动物是极多的，麻雀的吱吱喳喳，炎夏的蝉鸣，举不胜举，几 乎每天都可以听到动物的叫声。
  从蜘蛛、虾蟹、昆虫到鱼类、蛙类、鳄类、 龟鳖等。而以鸟儿的鸣声最佳，哺乳动物也是能发声的。 树蛙的鸣唱，是由三只雌蛙为一组，以三种不同的音调依次鸣唱，接着 另一组又演唱起来，有时大合唱由一只老蛙开始，它声音宏亮，它领唱，接 着大合唱就长时间进行下去。
  合唱比独唱声音大得多，传得更远，使更多的 雌蛙赶来聚会。 在雄鳄的领地如另有雄鳄，领主就会气势汹汹地上前吼叫赶走来者。 雌鳄产卵后守在卵坑旁，三个月后，幼鳄在卵中大声叫唤，像人的打嗝 声，这从沙土下传出的唤声，在 20米外都能听清楚，鳄的父母应声后用前爪 和喙拨开沙土，将卵叼出，爬到水边，把卵放在水里，然后轻轻一压，卵壳 破了，幼鳄就在水里出生了。
  卵在双亲嘴里就停止了尖叫，而改成轻轻的“吱 吱”声，在水里生活的幼鳄时时用叫声与父母联络，遇到危险就发出刺耳的 嘶鸣。 幼金丝猴在寻找成年猴时发出“WO。WO”声,发现食物时发出“ ”声。日本猴能发出37种有意义的声音，包括群内联络信号，低位猴防御信号， 优位猴威吓进攻信号，警戒声、雌猴发情的叫声，幼猴想吃奶或不满时的啼 叫等。
   母鸡唤小鸡发出“咕咕”声，下蛋后大叫“咯达—咯达”，遇有不祥动 静，就警觉的发出轻轻的颤音，给鸡群报警。 春暖花开时，柳莺每天唱2340支歌，林鸲唱3377支歌。频繁、重复的 歌声促成雌雄相会。
   声音能向四面八方传播，一般不被阻挡，声音本身有多种频率、强度等 很大差别性和精确的时间性，这有利于动物表达复杂含意，使动物间更好的 联络。有的如蝙蝠，鲸等还利用回声、探知外界情况。总之，发声有利于动 物的生存。
   动物维持体温 动物通常有多种方式维持体温。 恒温动物如鸟类、哺乳类，它们维持一定体温，常在30～40℃之间。是 通过散温和保温结构和在神经系统的调温中枢控制下，保持恒定体温。 变温动物的体温随外界温度的变化而变化，便也能维持一定体温，它们 是利用太阳的辐射热和细胞色素的变化来调节体温的。
   有些两栖爬行类如龟、鳄，它们的皮肤有特殊的色素细胞，当它缩小时， 皮肤颜色变浅把大部分阳光反射掉，体温则下降，当色素细胞扩张，肤色变 得很深，就能大量吸收阳光，使体温升高。 有种螺钿蛱蝶，在天气晴朗时，其体温能相当准确的维持在32．5～35．5 ℃之间，不会因气温的升高或降低而变化。
  它的体温调节器就是它体表的细 小鳞片，它改变鳞片的角度，需升温时，让鳞片表面直对阳光，就能获得较 多热量，反之阳光照射的角度越小，获得热量越少。 由此人类得到不少启示，譬如，宇宙飞船向着太阳光的一面被烧灼得很 厉害，而背着阳光的一面又很寒冷。
  宇宙飞行服可以仿爬虫涂上一定颜色， 让光在某种场合吸收或反射一定数量的光线。宇宙飞船可以仿造蝴蝶，覆上 一些能活动的鳞片，当鳞片紧贴船体时，获得热量最多。当鳞片竖起一点时， 获得的热量减少。只要调节鳞片的倾斜角度，就能调节飞船船身和坐舱内的 温度。
   动物出汗 夏天，狗吐着它那长长的殷红的舌头，大张着嘴，肚皮一起一伏地喘着 粗气。鸡和小鸟儿也都大张着嘴呼吸。相反，像马那样的动物，即使在奋力 奔跑的时候，也不会张开嘴喘气，而是全身冒汗，弄得毛湿漉漉的。
  这是为 什么呢？ 在动物的皮肤里有一种叫做汗腺的结构，汗就是从这儿出来的。对于我 们人来说，平均每个人都有约500万个汗腺，通过汗腺，沉积在体内的废物 可排出体外，并且汗液在蒸发时还要带走一部分热量，所以当体温随气温而 升高时，出汗可以起到调节体温的作用。
  在炎热的夏天，人们就是坐着不动， 每天也要流出300克左右的汗水。要是干活的话，则要比这多10倍。 在狗身上起调节体温作用的汗腺，仅分布在脚底板那一小部分，所以热 起来的时候就不得不靠呼吸来调节体温了，仅靠鼻子来呼吸是解决不了问题 的，所以口也必须张开来喘气。
  在这一点上，猫和狗是一样的。猪和牛从鼻 子尖上冒汗，而山羊和兔子则全然不出汗，它们是靠短促的呼吸来散发热量 调节体温的。 小动物总是跟着妈妈 小鸡、小鸭，刚出生的小牛犊、马驹总是跟随着自己的妈妈。
  它们是怎 样认识自己的妈妈的呢？ 著名的动物学家洛伦茨在 1935 年发现刚孵出的小鹅，一旦绒毛干松后 就会跟着鹅妈妈。有谁能代替它的妈妈呢？洛伦茨做了一些试验。 把鹅蛋分成两组，一组由母鹅孵卵，另一组由孵卵器孵化。
  洛伦茨守在 孵卵器旁，刚出壳的小鹅第一眼看到的是洛伦茨，而且科学家亲自照顾和喂 养它们。母鹅孵出的小鹅由母鹅带着。 二、洛伦茨把这两窝小鹅混放在一个箱子里盖着。洛伦茨和母鹅都在箱 外，然后把小鹅同时放出，结果小鹅分成两组，由孵化器孵化的小鹅跟着洛 伦茨，他走到哪儿，小鹅就跟到哪儿。
  母鹅孵出的小鹅跟着母鹅走。 此外还用其他物体做试验，如：可动的鸟模型、可动的有色方块、圆球 等，雏鸟刚孵出就看见这些活动的物体，以后就跟着他们活动把它们当作“妈 妈”。 科学家把动物在生命的早期阶段，能迅速学会而且具有长期效果（对妈 妈的长期依恋）的跟随行为叫做印随或印记。
  这种学习能成功的关键期，在 雏鸟是在出壳后的几小时内。但关键期时间的长短和印随记忆保持的时间长 短因种而异。 印随行为对动物的生存和繁殖有重要意义，在幼年通过印随可以得到母 亲的喂养和保护，成年后可以找到与母亲相像的配偶，而不至于找个不同种 的对象。
  有个很明显的例子可以说明这一点，在由机器“妈妈”养大的猴子， 就不会和同类交往以至不能交配。 鸟类鸣叫之谜 鸟类的啼鸣给自然界添了生机，给人们的生活增加了许多乐趣。鸟类为 什么会到处啼鸣歌唱呢？ 鸣叫，是鸟类在外界环境条件刺激下的一种复杂的反射性反应。
  科学家 们的研究表明：鸟类的鸣叫可分为叙鸣和啭鸣两种。 叙鸣、是日常生活中不分雌雄鸟都能发生的鸣叫。这种鸣叫是鸟类作为 对环境刺激的一种保护性或防御性反应。如家禽中的鹅每当生人登门入户 时，就狂叫不止并且伸出脖子去攻击；大雁每当夜宿在地上时，只要稍有一 点动静，它就会大声鸣叫来报警。
  在鸟类的群集生活中，通过叙鸣可以保持 个体间的关系，母鸡领着自己的雏鸡外出找食时，常以“咯咯”的鸣叫，招 呼自己的儿女，幼雏听到母亲的叫声，就会追随在母鸡的身边。大雁南飞北 转时离群的孤雁也常以鸣叫进行联络。
  此外，叙鸣还是一种求食的反应，留 巢性的雏鸟饥饿时常在巢内直起脖子鸣叫，直到亲鸟投食饱餐后才停上。这 种鸣叫是很普遍的，音调很单纯。 啭鸣，是雄鸟在繁殖季节所特有的一种鸣叫，是鸟类的一种婚期行为。
   当春夏鸟类繁殖季节，许多种类的雄鸟，如画眉、百灵、芙蓉鸟等，鸣声婉 转动听而有一定的韵律，并且叫的比其他任何时候都频繁。这种鸣叫声是叫 给雌鸟听，用以传送信息的，是在刺激雌鸟，也有利于互相识别，因而容易 进行交配。
  鸟类的啭鸣具有周期性；在交配产卵后育雏期间，雄鸟的啭鸣就 逐渐减弱，以至于完全停止。有人认为啭鸣和鸟的性腺的活动有关，并受到 内分泌物的支配。 鸟类的发声器位于气管和支气管的交界处，叫做鸣管。
  从鸣管的管壁伸 展出弹性的皮褶，称为鸣膜。当比较强大的气流从肺部呼出时，引起呜膜的 振动，就发出声音来。善于啼鸣的鸟类，在鸣管处有5～6对鸣肌，调节着鸣 膜的松紧度，因而发出变化多端的鸣叫声。
  鸣声的高低除和鸣膜的松紧度有 关外，还决定于从肺部呼出的气流量的大小，因此和呼吸肌的运动有关，这 些都受着神经的支配。 鱼不怕冻 冬天人们在河湖冰面上滑冰、滑冰车等，也有人凿开冰在那儿钓鱼，钓 上来的鱼活蹦乱跳。
  为什么河水结了冰鱼不会被冻死呢？ 要说清这个问题，需从水和鱼两方面来讲。水从液体变成固体的冰需要 散发热量，只有当水散热后达到 0℃以下时，才开始结冰。而水的密度又比 空气大，传热与散热比空气慢得多；无论河水还是湖水，水的体积都很大， 这样传热或散热都是相当慢的；因此当天气很冷的时候，若达到了 0℃以下 时，水结冰只能是从河面开始，一层层向下传，并不是同时一下子就都结了 冰。
  而未结冰的水一般都在 0℃以上，海水结冰的温度比这还要低。因此， 冬天冰下的水一般在4℃左右。 鱼类生活的水域温度依种类有所不同，就以可结冰的水域来说，一般处 于温带和寒带；而温带和寒带的鱼类，其正常生活的最适温度也各不相同， 一般为 12～ 15℃。
  温度过高或过低都会给鱼类带来不适甚至灾难。当水 温升高时，对鱼类带来的灾难要比水温降低时更大。当水温缓慢下降时，鱼 类逐渐适应而活动逐渐减弱；当水表面温度逐渐降低时，鱼则从上层游向底 层较暖的地方，而达到 4℃左右时，一部分鱼类便很少活动或集中于水底处 于麻痹状态而越冬。
   正因为冰下的水温与鱼类可越冬的最低温度相适应，因此虽河面结了 冰，鱼类还是能健康的进行越冬而不会死亡。 欧鲫和黑鱼能在全部冻结的冰块中若干周而不死。到春天河开冰化，它 们又能恢复正常的生活。
  据说有一次，一条黑鱼被冻在冰块内，被一只狗连 冰带鱼吞入腹中，冰块在狗的胃中溶化，鱼活了过来；由于鱼在狗胃中的跳 动而被狗吐了出来，鱼在冰面上蹦跳着，最后钻进了一个冰窟窿逃走了。很 久以前有一个叫盖尔的博士，在一个大玻璃瓶里养了一些小荫鱼，由于天气 太冷，瓶里的水全结了冰，瓶子也被冻裂。
  他把冰放到另一个容器里等它溶 化，冰溶化后，里面的小荫鱼一条也没有死，仍然在新的容器里活泼地游泳。 鱼类洄游的习性 鱼类由于生活环境的影响，生理习性的需要，形成定期、定向的群体规 律性移动称为鱼的洄游。
  鱼的洄游有四种，索饵洄游、越冬洄游、生殖洄游 和垂直洄游。为什么鱼类要洄游呢？各种不同类型的洄游，有各自不同的原 因。 索饵洄游，鱼类在接近性成熟时期和生殖以后，身体进行生长和发育、 积累或补充营养、供生殖腺发育利用或补充生殖时的过度消耗，追随食饵而 进行的洄游行动；有很多鱼在生殖洄游之前进行索饵洄游，但大多数鱼类在 生殖之后作强烈的索饵洄游行动。
  这种洄游主要在于索饵，因此洄游的方向、 路线和时期不十分固定，变更的原因主要是由于食饵的分布与移动。索饵洄 游路线的长短也是根据食饵的分布情况，如大西洋鳕鱼往往洄游到2000公里 以外的地方。
   生殖洄游。鱼类性成熟时，其体内产生的性激素刺激引发它将有产卵的 行为。由于它对产卵场所的条件有一定要求，因而历史上就形成了这种鱼沿 着一定的路线、在一定的时期，向产卵场洄游。生殖洄游的特点是鱼群聚集 的数量很大，路线、方向和时间一般是固定的，生殖洄游依鱼种类不同，有 三种类型。
  一是由深海游向浅海或近岸。如大黄鱼、小黄鱼、鳓鱼，鲐鱼等 等。二是由大海游向江河，或由江河下游游向上游。如鲑鱼、鲟鱼、鲥鱼、 银鱼等。三是由江河游向海洋。如鳗鲡。 越冬洄游。越冬洄游又称为季节洄游。
  有些鱼随着自己适宜的水温和海 流进行洄游，避开不适宜生活的水域。如我国东海产的带鱼春季北上，夏季 南下的洄游。 垂直洄游。有些鱼经常夜里从水底游向水的上层，进行索饵等；白天栖 息在海底，这种垂直的移动也称垂直洄游。
  垂直洄游除与饵料有关以外，光 线也是重要的原因。 鱼类的洄游原因很多，并且是错综复杂的，互相有着很大的影响。由于 鱼类洄游有一定的规律，能定期成群在一定地点出现，这就形成了渔场或者 是仔鱼与鱼卵的产地。
  根据鱼类洄游的规律，对渔业捕捞和资源保护都具有 特别重要的意义。 鱼能同时看清前后的物体 眼睛是人与动物的视觉器官，同样鱼的视觉器官也是眼。眼睛之所以能 看到物体，首先是来自物体的光线射入眼睛，被视网膜上的感光细胞所感受， 兴奋被传入脑后产生的视觉映象。
  因而，任何眼的结构都无不像是一架照相 机。不论是人还是鱼都是如此。 眼睛能看到的物体范围称为视野，视野的大小以度数表示。就单只眼睛 来说，人眼垂直面上的视野为134度。淡水鲑鱼为150度；人眼水平面上的 视野为154度，淡水鲑鱼为160～170度。
  这是由于鱼眼水晶体大，并且突出 而能接受更大角度射来光线的缘故。但是人的眼睛均生长在头的正前方。双 眼视野为120度；而鱼的眼睛长在头的两侧，双眼视野仅为20～30度，或者 没有双眼视野。眼长在侧面的鱼类，鱼眼视觉基本上近乎于平面的视野范围， 因此自然能同时看清前后的物体了。
  它们所看到的前后物体，与人单眼看清 正前方左右物体的情况是一样的。若人眼长在两侧，同样也可以同时看清前 后物体的。 但是，由于鱼眼不能调节，且又生在头的两侧，鱼对于头前和身后一定 区域是看不到的；也就是说，鱼类的头前无视区较大。
   由于水与空气折射率不一样，陆地上物体的光线折射入水后，鱼眼也能 感受到，并且感觉的距离比实际距离要远得多。因而鱼类能发现岸上的人与 物体而迅速游开；但如果物体很低，由于水面的反射作用，鱼是看不到的。
   由于鱼眼的水晶体是圆球形，其曲度又不能改变，因而不能对远近不同 的物体光线入眼进行调节，鱼大部分都是极度近视的，一般只能看清30～40 厘米远的物体，至多也不过10～20米。 鱼类在不同环境中生活，鱼眼也形成了特殊的适应形式。
  例如生活在沿 海的弹涂鱼，眼突出，鱼膜相当弯曲，水晶体稍扁平，视网膜上圆锥细胞多， 适于离水在空气中观察物体；四眼鱼的眼球在水平线划分成两部分，上部分 适于空气中观看物体，下部分观看水中物体，当它在水面游泳时，无论是空 气中还是水中的食饵，均逃不出它的视线；生活在深海的后肛鱼，具有像望 远镜一样的眼，这种眼呈圆筒状；还有一种柄眼鱼，也生活在深海，它的幼 鱼，眼窝区向头的两侧外方突出，变成长柄，眼睛生在柄的末端，这是长期 适应环境的结果。
  在盲鱼更为明显。由于长期洞穴黑暗的生活环境，眼已起 不到什么作用，因而眼完全退化而成了无眼的种类。 贻贝成串的原因 在海滨采集贻贝时，可见其腹面伸出许多丝状物和岩石、沙粒紧紧粘着。 这些丝状物是由其足内足丝腔的排出物所形成，这些丝状物叫做足丝。
  双壳 贝类（亦即瓣鳃纲）的幼体都有足丝腔，是胚胎时，足的后端部分内陷而成， 产生的足丝，用以粘着他物。例如，河蚌的钩介幼虫用鞭毛状的足丝和倒钩 附着鱼体上营寄生生活。许多种类的足丝腔到成体时发生变化和消失。
  如， 河蚌的足丝腔封闭；牡蛎的足丝腔完全消失；也有的种类，成体足丝发达， 如贻贝、蚶、扇贝、珍珠贝等。 足丝腔位于足中线稍靠后方，其外通足丝腔孔，内侧有许多单细胞腺体 ——足丝腺。腺体分泌的蛋白质分泌物，通过足丝腺的上皮细胞进入足丝腔， 与水相遇，变成硬而韧的丝状物，再集合成足丝。
   贻贝群栖于岩石缝隙处，用足丝伸入缝隙，和沙粒粘在一起，或相互粘 结成串，可以抵挡海浪的冲击。当四周的生活环境恶化时，则放弃原有的足 丝，到适宜的环境中再分泌新的足丝附着他物。所以穴居于泥沙中的蚶、蛤， 没有海浪冲击的环境，用不着足丝，而在浪涛中生活的牡蛎，已用一个贝壳 牢牢粘结在岩石上，不会被海浪冲走，这些种类的足丝腔也就退化了。
   宝贝的贝壳内外都光滑 宝贝属腹足纲，成螺的螺旋部小，埋在体螺层中，看不见竖起的螺旋塔， 整个壳呈卵圆形，壳口狭长，唇缘厚，唇即壳口加厚的边缘，唇上有横排齿 刻若干，如虎斑宝贝有22～30个齿刻。
  像《本草纲目》所说“贝字象形，其 中二点象其齿刻，其下二点，象其垂尾”。垂尾其实是触角。一般贝类内面 是具有光泽的珍珠层，由外套膜紧贴贝壳的外表面分泌的珍珠质而形成的。 而有些贝类如宝贝及梭螺等，它们贝壳的内外表面都是光滑的。
  这是怎样形 成的呢？原来当它们运动时，外套膜两侧向背侧伸展，分泌珍珠质的外套膜 外表面，附贴在贝壳外面。因此宝贝贝壳的内外面，都富有珍珠光泽，光彩 夺目，非常叫人喜爱。 宝贝分布在热带、亚热带海区，我国南海估计有50种，如：虎斑宝贝、 授贝、货贝、卵螺等。
  以虎斑宝贝较著名，个体较大，高约 11 厘米，宽 7 厘米，壳面瓷白色，具强光泽，布有黑褐色圆斑点，近似虎皮的花纹。潮间 带和水下数十米的海底是它们的生活场所，白天隐藏在珊瑚礁洞穴里，岩礁 下边，黄昏后，黎明前出来取食藻类。
  其外套膜经常翻出，常与外界接触， 因而生有触手等感觉器官和色素。 5000多年前，我国的甲骨文里就有贝字，这些宝贝从南国送到西安、洛 阳等地，在内陆作为货币流通，所以我国凡和钱有关的字，大多和“贝”字 联系着如：赊、账、贩等等，说明我国古代社会生活中，凡需用货币流通的 领域都离不开它，所以称之宝贝。
  现今，在非洲一些地区，仍使用宝贝，竟 如黄金一样贵重。 凿船贝是海难的肇事者 凿船贝是双壳贝类，但身体细长，其直径为 2～3 毫米，体长约为 20～ 30毫米，体柔软。两个贝壳位于体前端两侧，很小，不足以保护身体，整个 身体是裸露的，看来不像贝，而像蛆，因此称船蛆。
   船蛆贝壳的外侧有许多细密、整齐的齿纹，很像木锉，是锉蚀木材的工 具。它们在木质码头、木船底部凿穴。用足和外套膜固定身体，然后闭壳肌 不断伸缩，使贝壳左右来回旋转摩擦，像木匠用钻子钻孔，虽然钻速很低， 但一日复一日，有的能钻孔深几十厘米，还有达百米深的。
  在身体后端是它 与外界相通的出入水管，在水管基部有石灰质桨状骨片，叫做铠，这种铠在 水管收缩时，用以堵塞木材孔道的开口，使船蛆在淡水中也可存活一周。在 木材孔道内壁，有船蛆分泌的一层石灰质衬里使裸露的身体不直接与木材接 触，而得到保护。
   船蛆取食木屑，也可通过水管摄食浮游生物。船蛆生长速度极高，有种 船蛆 16天可长大 100倍， 36天长大 1000倍，约一个半月即开始产卵，一 只雌船蛆可产卵几千万，以至1亿以上。幼虫孵化后，经过1～2周自由游泳， 若遇到木材，立即附着其上，并开始钻蚀。
   由于船蛆极高的生长和繁殖能力，给人类带来极大危害，据统计，1979 年我国水产系统十万艘大小海洋木质渔船，被船蛆吃掉的木材近 6 万立方 米，仅在修理和木材上的费用就达两千万元以上。它们能使水闸，堤坝倒塌 决口，使陆地变成泽国。
  1730年荷兰大海堤突然崩溃，就是海堤基部的木桩 被船蛆蛀空造成的。在古代乘船远航的探险家，常因船只被船蛆损坏而遇难。 所以说凿船贝是海难的肇事者。 形形色色的软体动物 软体动物种类多，约有13万种，仅次于节肢动物而居世界动物种数的第 二位。
  绝大多数生活在海洋里，据统计在18万种海洋动物中它占10万多种。 大多数在海底或珊瑚礁上爬行，如鲍、笠贝、宝贝。而蛤蜊、蚶、海螂、角 贝等双壳类、掘足类钻入泥沙中，如竹蛏可深钻达1米。又如船蛆、凿穴蛤 分泌物质，腐蚀木材岩石，凿穴而居，这些运动范围不大。
  还有的终身不动， 如牡蛎固着在岩石上，巨大砗磲能活200年，壳长达1米，体重200千克， 从小固着在岩礁间，再也不移动。但也有许多活跃的种类，最活跃的要数乌 贼、章鱼等头足类，它们用喷出射流的方式，高速飞驰。
  有的螺类腹足的前 侧部分伸展呈瓣状，具有划水游泳的作用，它们螺壳很薄，如肋瓦类蜗牛。 双壳类体后部有两根水管，有的种类如凹线蛤蜊用水管喷出射流，身体向反 方向跳跃，而扇贝则用力快速闭合双壳，压挤水流自壳内喷出，能在水中飘 游。
  还有极少数种进行浮泳，他们的贝壳较小，如舴艋螺、海若螺等足向两 侧伸展如翼状，便于漂浮。它们不能抵抗海流和波浪只能随波逐流。 鹦鹉螺的运动是比较特别的。 鹦鹉螺的头足有达百根之多的腕，腕上无吸盘，但有粘液。
  它的漏斗由 两叶组成、喷水时合成管。在海底它的贝壳向上，腕向下在岩石或珊瑚质海 底爬行。它的腕向上，壳向下，像摇椅一样，慢悠悠地边摇边上升，停止摇 动就下降。它是利用中心稍往下的排水孔，间歇地喷出射流来游泳的。
  喷水 时，身体稍微旋转，使喷水孔朝下，似乎这样能获得某种向上的推动力。一 旦出现紧急状态，它就急剧地喷出射流，飞快地逃跑。 。收起