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2016-05-07 21:20:18
依折麦布通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中胆固醇水平。目前已表明依折麦布的分子靶点为甾醇载体Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1)，这种载体与胆固醇和植物甾醇的肠内吸收有关。 在一个对18名高胆固醇血症患者进行为期2周的临床研究中，与安慰剂比较，本品抑制小肠对胆固醇的吸收达54%。本品对脂溶性维生素A，...[展开]
依折麦布通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中胆固醇水平。目前已表明依折麦布的分子靶点为甾醇载体Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1)，这种载体与胆固醇和植物甾醇的肠内吸收有关。
在一个对18名高胆固醇血症患者进行为期2周的临床研究中，与安慰剂比较，本品抑制小肠对胆固醇的吸收达54%。本品对脂溶性维生素A， D， E的血浆浓度没有具有临床意义的影响，不减少肾上腺皮质类固醇激素的产生。[收起]
