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2016-11-03 21:19:24
(1) 药品入库
购进的药品到达后，首先存入待验区，经质量验收合格的药品，保管员应凭验
收员签章的入库凭证与实货核对相符后，方可办理入库手续。经验收不合格的药 品，则应存入不合格品区，听候处理。 未经验收的药品不得办理入库手续，更不得 直接发货。
(2) 药品堆码
堆码药品货垛时，应注意留有适当的距离。 药品与墙、屋顶（房屋...[展开]
(1) 药品入库
购进的药品到达后，首先存入待验区，经质量验收合格的药品，保管员应凭验
收员签章的入库凭证与实货核对相符后，方可办理入库手续。经验收不合格的药 品，则应存入不合格品区，听候处理。
未经验收的药品不得办理入库手续，更不得 直接发货。
(2) 药品堆码
堆码药品货垛时，应注意留有适当的距离。 药品与墙、屋顶（房屋）的间距不
少于30cm，与库房供暖散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小
于10cm，照明灯具下方不应堆码货垛。
货垛堆码要求牢固、整齐、笔直，如倾斜度应小于15°。搬运药品应轻拿轻 放。无论何种剂型的药品，均不得倒置。对于包装不够坚固或较重的药品，不宜堆 码过高，以防下层的药品受压变形。
(3) 按生产批号管理药品
药品入库时，都应按生产批号堆码，以保证贯彻先产先出、近期先出和按生产
批号发货的原则。
(4) 实行动核作业法
作为药品保管人员，在药品进、储、发过程中要保证药品数量准确，这是其基
本职责之一。当药品入垛之前或刚离垛之后（进入待发过程），应对动的部分和未 动部分的数量分别进行清点、核对，达到完全相符，并做记录，从而保持账、单、 货相符。
(5) 药品出库复核
为了保证所发药品数量准确、质量合格，当药品进入待发区之后，应另有人员
进行复核。
① 质量检查。所发药品应是按期养护、质量检查合格的药品；药品包装应是 完好无损的。
否则不得发出。
② 核对。依据出库凭证所列内容与实货逐项核对收货单位、发货日期、到站、 品名、规格、数量、批号、生产企业等，并做详细记录，尤其要记清每个生产批号
的数量，以便质量追踪。
(6) 保持清洁卫生
为保证药品不受意外污染，库内外应经常保持清洁卫生。
保管人员要做到随动
随清扫，每日一小扫，每周一大扫，做到地净、墙光、窗亮、门洁、垛顶无尘土。[收起]
