重症肌无力的临床诊断标准是什么？

    重症肌无力的诊断标准可参照《中国重症肌无力诊断和治疗指南》（2015)。1) 临床表现：某些特定的横纹肌群肌无力呈斑片状分布，表现波动性和易疲劳性，症状晨轻暮重，持续活动后加重，休息后缓解，通常眼外肌受累最常见。
  2) 药理学特征：新斯的明试验阳性。3) 神经电生理检查：重复神经电刺激（RNS)检查低频刺激递减10%以上；单纤维肌 电图（SFEMG)测定显示颤抖增宽，伴或不伴阻滞。  4) 抗体检测：多数全身型MG患者血清可检测到AChR抗体，或在极少数MG患者中 可检测到抗MuSK抗体、抗1RP4抗体。
  患者具有MG的典型临床特征，具备药理学特征和/或神经电生理学特征可确定诊断, 有条件检测抗AChR抗体等有助于进一步明确诊断。[收起]