新生儿呼吸窘迫综合征的合并症及其形成原因是什么？

    新生儿呼吸窘迫综合征的合并症：
(1)气漏：由于肺泡壁损伤造成气体漏至肺间质。或由于 机械通气时吸气峰压（PIP)或平均气道压（MAP)过高引起间质 气肿。气体沿血管壁游走至纵隔可引起纵隔气肿。
  间质气肿也 可引起气胸。气漏时呼吸困难更明显。(2)氧中毒：当吸入氧浓度（C02)过高。  或供氧时间过长 时可能发生氧中毒。以支气管肺发育不良（BPD)和早产儿视网 膜病变最常见。
  前者为肺本身病变,患儿离氧困难。后者表现 为视网膜后纤维增生或视网膜剥离，使视力减退甚至失明。(3)恢复期的动脉导管开放:本病经机械通气治疗后，在恢 复期约有30%的患者出现动脉导管开放。  由于早产儿动脉导 管的组织未成熟,不能自发关闭。
  但在KDS的早期肺血管阻力 增加，不发生左向右分流。至恢复期肺血管阻力下降。即可出 现左向右分流。此时因肺动肺血流增加而致肺水肿。出现间歇 性呼吸暂停和充血性心力衰竭，严重者甚至危及生命。在心前 区胸骨左缘可听到收缩期杂音，以第2 ~3肋间最响。
  
    如肺血管 阻力下降幅度大，甚至可出现连续性杂音。胸部X线片显示心 影扩大，肺野充血。超声心动图可直接探及未闭的动脉导管。(4)长期合并问题:如果大脑在RDS疾病期由于缺氧缺血 或出血可以导致神经系统发育障碍，如学习困难、听力受损、视 力受损等。[收起]