韦格纳氏肉芽种病（WG)的经典三联症是什么？

    WG是不明病因的全身性坏死性血管疾病。经典三联症包括：①上呼吸道的坏死性肉芽肿性血管炎；②肺浸润；③肾小球肾炎。许多其他器官的血管炎也可能存在，包括皮肤、耳、眼、关节和中枢神经系统，典型的血管炎包括小动脉和静脉。
  肾小球肾炎通常为灶性的或新月形的而没有血管炎或肉芽肿。  自从1939年Wegener在德国的最初报道以来，本病更多的表现形式已被认清。临床表现包括发热、慢性鼻窦炎、中耳炎、咳嗽、胸痛、咯血和关节痛。
  上呼吸道感染常见,金黄色葡萄球菌是最常见的病原菌。这种感染可以酷似疾病恶化或疾病缓解后的复发。随着未査觉的炎症过程，鼻中隔穿孔可能发生，引起鞍鼻畸形。  实验数据通常是非特异性的，虽然近来认为多形核白细胞的胞浆成分抗体(抗中性粒细胞胞浆抗体[ANCA])与激发疾病有关。
  
  红细胞沉降率(ESR)明显升高(通常大于100mm/h),是疾病活动的一个的指标。轻度贫血、白细胞增多和血清IgG和IgA水平的增高常见。胸透包括多发结节（常形成空洞），浸润和孤立结节。  发病的平均年龄是40岁，以男性多见。[收起]