什么是淋巴母细胞白血病？

    淋巴母细胞淋巴瘤也是一种高侵袭性淋巴瘤，国内比国外相对多见。本型进展迅速，多数患者肿瘤细胞可能很快侵犯骨髓和外周血，有时甚至于直接从骨髓和外周血起源，出现典型的急性白血病症状，因此，WHO将淋巴瘤和白血病两种常见的表现形式合并成为一种类型，均归为前B/T细胞白血病。
    在WHO2008年版的分型中，除了分为B和T细胞两大类外，根据是否存在特殊染色体异常，将B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤进一步分为多种不同的亚型，其中，伴有第9和22号染色体易位的类型（Ph染色体阳性，或者BCR-ABL1融合基因阳性）预后不良，对常规治疗效果较差，但是对酪氨酸激酶抑制剂为主的联合治疗效果较好。
    淋巴母细胞白血病/淋巴瘤常见于儿童和青少年，约占儿童所有淋巴瘤的1/3，而成人中仅占5%左右，男性比女性多见。本型多数系T细胞来源（约80%)，其他为B细胞来源。免疫组化是鉴别本型的重要手段，末端脱氧核苷酸转移酶（TDT)阳性是本型淋巴瘤重要特征，CD99阳性也是另外一个重要特征。
    前纵隔肿物是本型常见的临床表现，严重时可以引起心包或者胸腔积液，局部压迫可以导致血管受压，严重时可以引起静脉回流障碍，例如头面部水肿、头痛、视力障碍等；也可以引起气管压迫而导致呼吸困难。
  由于本型淋巴瘤具有高度侵袭性，因此，一旦诊断确立，应该立刻开始治疗。治疗首选髙强度联合化疗，儿童患者通常可以通过联合化疗获得治愈，而成年患者多需要异基因移植方能获得治愈。  。
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