新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查是怎么一回事？

新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查是 怎么一回事？[展开]

新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查是 怎么一回事？[收起]

2017-02-01 22:19:42 举报

同步

匿名

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    先天性甲减患儿中绝大多数在出生时没有任何异常表现，即使有 表现，多数也不是甲减所特有的，不容易与其他常见新生儿疾病区 分，因此难免延误诊断。先天性甲减如果发现和治疗晚了，可引起不可逆的智力低下。
  如果甲减能在新生儿期得到诊断并开始治疗，患儿 在体格和智力上完全可以达到正常人水平。  因此，发达国家20世纪 70年代初就开始了新生儿筛査。我国上海在80年代也开始了新生儿 筛査，继而在天津和北京也开始了此项工作，今后将在全国推广 实施。
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    先天性甲减患儿中绝大多数在出生时没有任何异常表现，即使有 表现，多数也不是甲减所特有的，不容易与其他常见新生儿疾病区 分，因此难免延误诊断。先天性甲减如果发现和治疗晚了，可引起不可逆的智力低下。
  如果甲减能在新生儿期得到诊断并开始治疗，患儿 在体格和智力上完全可以达到正常人水平。  因此，发达国家20世纪 70年代初就开始了新生儿筛査。我国上海在80年代也开始了新生儿 筛査，继而在天津和北京也开始了此项工作，今后将在全国推广 实施。
  新生儿筛査方法很简单，新生儿出生后数天内，由医护人员在小 儿足跟上用针刺一下，挤出一滴血，吸在专用的吸水纸上，送到筛査 中心实验室做甲状腺功能检査。  如果发现有问题，通知家长带孩子来 做第二次检査。
  第二次取静脉血査T4和TSH。如果T4低于正常或 TSH髙于正常，就可以确诊为先天性甲减。一旦确诊应立刻开始 治疗。[收起]